Avitubal 28000 inj 1x5ml

K alergenodiagnostice tuberkulózy drůbeže, k srovnávací tuberkulinaci skotu a k jednoduché tuberkulinaci prasat.TYP PŘÍPRAVKU:DiagnostikaCÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT:Skot, Drůbež, PraseSložení - 1 ml:Proteinum tuberculini Mycobacterii avium (kmen D 4 ER) - 28 000 IU, fenol, stabilizační roztok sterilní.Léková forma:InjekceZpůsob účinku:Přípravek je získaný z tepelně ošetřeného produktu kultivace a lýzy Mycobacterium avium, který má schopnost prokázat opožděnou přecitlivělost u zvířat senzibilizovaných proti mikroorganismům stejného druhu.Indikace:K jednoduché tuberkulinaci drůbeže a prasat a ke srovnávací tuberkulinaci skotuIndikační skupina:Veterinární imunopreparátKontraindikace:Není známa.Interakce:Nejsou známy.Způsob podání:Intradermálně.Dávkování:0,1 ml. Provedení zkoušky u drůbeže:Dávka 0,1 ml se aplikuje nitrokožně do lalůčku, nejlépe na jeho dolní okraj, přičemž druhý lalůček slouží jako kontrola. Nutno použít tenkých jehel bez postranních otvorů. Při správné inokulaci tuberkulinu se vytvoří v místě aplikace čočkovité zduření.Posouzení: Reakce se posuzuje za 48 hodin po aplikaci. Za pozitivní reakci se považuje zánětlivé zduření lalůčku (zřetelné rozdíly v porovnání s lalůčkem kontrolním).Provedení zkoušky u skotu:Srovnávací intradermální tuberkulinací se rozumí současná aplikace tuberkulinu bovinního a tuberkulinu aviárního. Provádí se nejdříve za 42 dní po posouzení jednoduché tuberkulinace a slouží především k ověření předchozího výsledku jednoduché tuberkulinace. Tuberkuliny se aplikují v dávce 0,1 ml intradermálně, a to tuberkulin aviární asi 10 cm pod hřebenem krku a místo aplikace bovinního tuberkulinu bude 12,5 cm vespod, v čáře víceméně paralelní linii lopatky nebo na různých místech krku. U mladých zvířat, kde není možné dostatečně oddělit místa aplikace na jedné straně krku, může se na každé straně krku provést jedna aplikace ve stejných místech, ve střední třetině krku.Technika tuberkulinace a posouzení reakce:Místa aplikace se ostříhají a očistí. Mezi palcem a ukazováčkem se vytvoří řasa kůže každého vyholeného místa a její tloušt´ka se po změření kutimetrem zaznamená. Jehla je nasazena na graduovanou stříkačku s tuberkulinem. Dávka tuberkulinu se aplikuje šikmo do nejhlubších vrstev kůže malou sterilní jehlou, otočenou k povrchu šikmým okrajem. Dobře provedená aplikace se zjistí palpací, poněvadž v místě aplikace dojde k mírnému vyboulení o velikosti hrášku.Posouzení:Srovnávací tuberkulinace se posuzuje za 72 (± 4) hodin po aplikaci tuberkulinu. Oba tuberkuliny se posuzují podle klíče k jednoduché tuberkulinaci bovinním tuberkuli-nem.Interpretace výsledků tuberkulinace k infekci Mycobact. bovis:Pozitivní: Reakční číslo na bovinní tuberkulin převyšuje o více než 4 mm reakci na aviární tuberkulin, nebo byly zjištěny v místě aplikace bovinního tuberkulinu klinické příznaky, jako jsou difúzní nebo rozsáhlý otok, exsudace, nekróza, bolestivost nebo zánětlivá reakce korespondujících míznic nebo mízních uzlin.Dubiózní: Reakce na bovinní tuberkulin je pozitivní nebo dubiózní a reakční číslo je vyšší o 1 až 4 mm než reakce na aviární tuberkulin a nevyskytují se klinické příznaky.Negativní: Reakce na bovinní tuberkulin je pozitivní, dubiózní nebo negativní, ale reakční číslo je stejné nebo nižší než na tuberkulin aviární a v obou případech nejsou klinické příznaky.U zvířat s neurčitým výsledkem srovnávací tuberkulinace se doporučuje provést další alergické vyšetření po uplynutí min. 42 dnů. Zvířata, u kterých nebyly výsledky této druhé tuberkulinace negativní, budou považována za pozitivně reagující na bovinní tuberkulin.Ve sporných případech se doporučuje kontrolní (diagnostická) porážka doplněná laboratorním vyšetřením orgánů a mízních uzlin, případně dalším vyšetřením.Provedení zkoušky u prasat:Intradermální tuberkulinace se provádí na dorzální straně ušního boltce v místě přechodu hlavy v ušní boltec asi 2 - 3  cm od báze ušního boltce. Aplikační dávka je 0,1 ml.Posouzení:Posuzuje se za 48 hodin po aplikaci. Při kladné reakci dojde v místě vpichuk charakteristickému zánětlivému zduření provázenému často erytémem a někdy až centrální nekrózou. U pigmentovaných prasat nutno považovat za hlavní příznak zánětlivé reakce zduření kůže s případnou nekrózou. V chovech prostých tuberkulózy se považuje za pozitivní reakci průměr zduření nad 20 mm a zduřenív rozsahu 10 - 20 mm za reakci dubiózní. V chovech, ve kterých byla potvrzena tuberkulóza, se za pozitivní reakci považuje průměr zánětlivých změn nad 10 mm a do 10 mm za reakci dubiózní.Nežádoucí účinky:Nejsou známy.Balení:1 x 1 ml, 5 x 1 ml, 10 x 1 ml1 x 2 ml, 5 x 2 ml, 10 x 2 ml1 x 5 ml, 5 x 5 ml, 10 x 5 ml1 x 10 ml, 5 x 10 ml, 10 x 10 ml1 x 20 ml, 5 x 20 ml, 10 x 20 mlKe každému balení se přikládá schválená Příbalová informace.Upozornění:Neuvádí se.Uchovávání:V suchu a temnu při teplotě 2 až 8 °C. Přípravek je stabilní po dobu 24 měsíců. Použitelnost po prvním otevření: 10 hodin.Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.Ochranné lhůty:Bez ochranných lhůt.Cílová zvířata:Drůbež, skot, prasata.Zvláštní upozornění pro likvidaci nepoužitého přípravku:Likvidace obalů a jakýchkoliv zbytků přípravku musí být provedena podle platných předpisů.