Buscopan comp inj 100ml

Složení:Přípravek obsahuje v 1 ml: Butylscopolaminii bromidum 4 mgMetamizolum natricum 500 mgPhenolum, Acidum tartaricum, Aqua pro inj.Indikační skupina: Veterinaria – pharmaceutica: veterinární spazmolytika a analgetikaCharakteristika: Přípravek BUSCOPAN COMPOSITUM inj. ad us. vet. je kombinovaný přípravek určený k terapii koní a telat, v němž scopolamin působí jako spazmolytikum a metamizol jako analgetikum.Farmakologické údaje: Přípravek BUSCOPAN COMPOSITUM inj.ad us. vet. je kombinovaný přípravek, v němž scopolamin působí jako spazmolytikum a metamizol jako analgetikum.Přípravek BUSCOPAN COMPOSITUM inj. ad us. vet. působí složkou scopolamin přerušení přenosu vzruchu na hladkou svalovinu a potlačení přenosu vzruchu na ganglion. Složkou metamizol (dipyron) je eliminováno vnímání bolesti.Po intramuskulární aplikaci se dostavuje účinek přípravku za přibl. 20 – 30 minut.Při intravenózní aplikaci polevuje bolest většinou již v průběhu podání. Poločas eliminace butylscopolaminbromidu z krevní plazmy je 2-3 hodiny, po parenterální aplikaci je přibl. 54% nezměněného přípravku vylučováno močí, zatímco po perorální aplikaci jen přibl. 1%.Složka metamizol je z větší části metabolizována a metabolity jsou z větší části vázány na bílkoviny plazmy. Poločas eliminace aktivní složky je přibl. 6 hodin. Metamizol je podle druhu zvířat z 50 – 70 % vylučován močí.Účinek přípravku je relativně dlouhodobý: podle způsobu aplikace a vlastní indikace lze počítat s účinkem po dobu 4 – 6 hodin.Indikace: Přípravek BUSCOPAN COMPOSITUM inj. ad us. vet. je určen k terapii v uvedených indikacích:Kůň: Bolesti při spastické kolice (přípravek nezastírá příznaky koliky s nutností chirurgického zákroku a nenavozuje paralýzu zažívacích orgánů).Tele: Diarea, spastická kolika, funkční tympanie. (Přípravek tiší bolesti a normalizuje funkce zažívacích orgánů)Kontraindikace: Nejsou známé.Nežádoucí účinky: U koní lze přechodně pozorovat slabé zvýšení srdeční činnosti vzhledem k parasympatolytické aktivitě butylscopolaminiumbromidu (hyoscin butylbromidu).Interakce: Účinky butylscopolaminiumbromidu (hyoscine butylbromide) nebo dipyronu mohou být potencovány souběžným použitím jiných anticholinergních nebo analgetických přípravků. Nejsou známy specifické interakce..Dávkování: Kůň: 5 ml/100 kg ž.hm.i.v. (odpovídá dávce 20 – 30 ml pomalu i.v.) jednorázověTele: 1 ml/10 kg ž.hm.i.v. nebo i.m. (odpovídá dávce 5 – 10 ml i.v nebo i.m.), dávku je možno opakovat po 12ti hodinách, max. po dobu 3 dní.Způsob použití: Přípravek se aplikuje pomalu intravenózně (kůň) nebo intramuskulárně (tele).Poznámka:Při použití v uvedených indikacích není přípravek kontraindikován v graviditě a laktaci (v pokusech na krysách nebyl prokázán teratogenní efekt). Akutní toxicita přípravku je velmi malá. Ve studiích akutní toxicity se u krys dostavily jen nespecifické příznaky (např. ataxie, mydriasa, tachykardie, prostrace, křeče, koma a respiratorní příznaky). Amtodotem pro složku butylscopolaminiumbromid (hyoscin butylbromid) je physostigmin. Poněvadž pro složku dipyron není k dispozici specifické antidotum, je nutno v případě předávkování zahájit symptomatickou léčbu.Upozornění: Není nutné.Uchovávání: Přípravek se skladuje při teplotě 15°C až 25°C, mimo dosah dětí. Chránit před světlem.Balení: Lékovky s propichovací zátkou opatřeny pertlíBalení: 1 x 100 mlOchranná lhůta:Maso: Koní – 9 dníTelat po jednotlivé dávce i.v. – 9 dníTelat po jednotlivé dávce i.m. – 15 dníTelat po opakované dávce i.m. – 18 dníExspirace: 48 měsíců.Po prvním otevření lékovky: 6 měsíců.