Cefaseptin P 300mg 100tbl

OBSAH ÚČINNÉ LÁTKY (LÁTEK) A DALŠÍ SLOŽKA (S)Jedna tableta obsahuje:Cefalexinum (ut cefalexinum monohydricum) .......................................750 mg Béžová podlouhlá tableta.Tabletu lze dělit na stejné poloviny a čtvrtiny.  INDIKACE (S)Léčba bakteriálních kožních infekcí (včetně hluboké a povrchové pyodermie) způsobených mikroorganismy, včetně Staphylococcus spp., citlivými na cefalexin. Léčba infekcí močových cest (včetně nefritidy a cystitidy), způsobených mikroorganismy, včetně Escherichia coli, citlivými na cefalexin. KONTRAINDIKACENepoužívejte v případech známé přecitlivělosti na léčivou látku, jiné cefalosporiny, na jiné látky ze skupiny beta-laktamů nebo na kteroukoli z pomocných látek.Nepoužívat v případě rezistence na cefalosporiny nebo peniciliny. Nepoužívejte u králíků, morčat, křečků a pískomilů. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKYVe velmi vzácných případech byly po podání některých psů pozorovány nevolnost, zvracení a / nebo průjem.Ve vzácných případech může dojít k přecitlivělosti. V případě hypersenzitivních reakcí musí být léčba ukončena.Frekvence nežádoucích účinků je definována pomocí následující konvence:- Velmi časté (více než 1 z 10 zvířat, která vykazují negativní reakci/reakce v průběhu jednoho ošetření)- Časté (více než 1, ale méně než 10 zvířat ze 100 zvířat)- Méně časté (více než 1, ale méně než 10 zvířat z 1000 zvířat)- Vzácné (více než 1, ale méně než 10 zvířat z 10.000 zvířat)- Velmi vzácné (méně než 1 zvíře z 10.000 zvířat, včetně jednotlivých hlášených případů). Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.  CÍLOVÉ DRUHYPsi  DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA (Y) A ZPŮSOB PODÁNÍPerorální podání.15 mg cefalexinu na kg živé hmotnosti dvakrát denně (odpovídá 30 mg / kilogram živé hmotnosti / den) po dobu:- 14 dnů v případě infekce močových cest- Alespoň 15 dnů v případě povrchové bakteriální infekce kůže.- Alespoň 28 dnů v případě hluboké bakteriální infekce kůže. Přípravek může být v případě potřeby rozdrcen nebo přidán do potravy. U těžkých či akutních stavů, s výjimkou případů známé renální insuficience (viz bod 4.5 Zvláštní opatření pro použití u zvířat), může být dávka zdvojnásobena. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍK zajištění správného dávkování by měla být určena živá hmotnost zvířete  co nejpřesněji, aby se předešlo poddávkování. OCHRANNÁ LHŮTANení určeno pro potravinová zvířata. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍUchovávat mimo dosah dětí. Uchovávejte v původním obalu.Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 48 hodin.Jakékoliv zbylé části použitých tablet vraťte zpět do otevřeného blistru. Nepoužívejte tento veterinární léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce po EXP. Doba použitelnosti končí posledním dnem v uvedeném měsíci. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ (S)Zvláštní opatření pro použití u zvířatPři léčbě povrchových pyodermií je třeba pečlivě zvážit příslušným veterinárním lékařem potřebu systémového použití antibiotik ve srovnání s jinou alternativou léčby bez použití antibiotik.Stejně jako u jiných antibiotik, která jsou vylučována převážně ledvinami, může v organismu dojít při poruše funkce ledvin k systémové akumulaci. V případě známé renální insuficience by měla být dávka snížena a antimikrobiální látky s nefrotoxickými účinky by neměly být podávány současně.Tento přípravek by neměl být používán k léčbě štěňat s hmotností nižší než 1 kg. Použití přípravku by mělo být založeno na výsledku testu citlivosti bakterií izolovaných ze zvířete. Není-li to možné, měla by být léčba založena na místní epidemiologické situaci. Použití přípravku v rozporu s pokyny uvedenými v SPC může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních na cefalexin a může snížit účinnost léčby jinými cefalosporiny a peniciliny, z důvodu možné zkřížené rezistence. V případě použití přípravku by měla být brána v úvahu oficiální, národní a místní pravidla antibiotické politiky. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům:Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo kontaktu s kůží vyvolat přecitlivělost (alergii). Přecitlivělost na peniciliny může vést ke zkříženým reakcím s cefalosporiny a naopak.Alergické reakce na tyto látky mohou být v některých případech vážné.1.  Nemanipulujte s přípravkem, pokud víte, že jste přecitlivělí, nebo pokud vám bylo doporučenos přípravky tohoto typu nepracovat.2. Při manipulaci s přípravkem dodržujte všechna doporučená bezpečnostní opatření a buďte maximálně obezřetní, aby nedošlo k přímému kontaktu. Po použití si umyjte ruce.3.  Pokud se objeví příznaky jako např. kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři toto upozornění. Otok obličeje, rtů, očí nebo potíže s dýcháním jsou vážné příznaky a vyžadují okamžité lékařské ošetření. Použití v průběhu březosti, laktace nebo snáškyBezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena u fen během březosti a laktace. Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu / rizika příslušným veterinárním lékařem. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakceV zájmu zajištění účinnosti by veterinární léčivý přípravek neměl být používán v kombinaci s bakteriostatickými antibiotiky. Současné užívání cefalosporinů první generace s aminoglykosidovými antibiotiky nebo některými diuretiky, například furosemidem, mohou zvýšit riziko nefrotoxicity. Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéTesty prováděné na zvířatech s podáním až 5-ti násobné doporučené dávky (15 mg/kg dvakrát denně) prokázaly, že přípravek byl dobře snášen. Nežádoucí účinky, které mohou nastat při doporučeném dávkování, se očekávají v případě předávkování. V případě předávkování by měla být léčba symptomatická.