Cefaseptin P 750mg 72tbl

OBSAH ÚČINNÉ LÁTKY (LÁTEK) A DALŠÍ SLOŽKA (S)Jedna tableta obsahuje: Cefalexinum (ut cefalexinum monohydricum) .......................................750 mg Béžová podlouhlá tableta.Tabletu lze dělit na stejné poloviny a čtvrtiny.  INDIKACE (S)Léčba bakteriálních kožních infekcí (včetně hluboké a povrchové pyodermie) způsobených mikroorganismy, včetně Staphylococcus spp., citlivými na cefalexin. Léčba infekcí močových cest (včetně nefritidy a cystitidy), způsobených mikroorganismy, včetně Escherichia coli, citlivými na cefalexin. KONTRAINDIKACENepoužívejte v případech známé přecitlivělosti na léčivou látku, jiné cefalosporiny, na jiné látky ze skupiny beta-laktamů nebo na kteroukoli z pomocných látek.Nepoužívat v případě rezistence na cefalosporiny nebo peniciliny. Nepoužívejte u králíků, morčat, křečků a pískomilů.   NEŽÁDOUCÍ ÚČINKYVe velmi vzácných případech byly po podání některých psů pozorovány nevolnost, zvracení a / nebo průjem.Ve vzácných případech může dojít k přecitlivělosti. V případě hypersenzitivních reakcí musí být léčba ukončena.Frekvence nežádoucích účinků je definována pomocí následující konvence:- Velmi časté (více než 1 z 10 zvířat, která vykazují negativní reakci/reakce v průběhu jednoho ošetření)- Časté (více než 1, ale méně než 10 zvířat ze 100 zvířat)- Méně časté (více než 1, ale méně než 10 zvířat z 1000 zvířat)- Vzácné (více než 1, ale méně než 10 zvířat z 10.000 zvířat)- Velmi vzácné (méně než 1 zvíře z 10.000 zvířat, včetně jednotlivých hlášených případů). Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.  CÍLOVÉ DRUHYPsi  DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA (Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Perorální podání.15 mg cefalexinu na kg živé hmotnosti dvakrát denně (odpovídá 30 mg / kilogram živé hmotnosti / den) po dobu:- 14 dnů v případě infekce močových cest- Alespoň 15 dnů v případě povrchové bakteriální infekce kůže.- Alespoň 28 dnů v případě hluboké bakteriální infekce kůže. Přípravek může být v případě potřeby rozdrcen nebo přidán do potravy. U těžkých či akutních stavů, s výjimkou případů známé renální insuficience (viz bod 4.5 Zvláštní opatření pro použití u zvířat), může být dávka zdvojnásobena. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ K zajištění správného dávkování by měla být určena živá hmotnost zvířete  co nejpřesněji, aby se předešlo poddávkování. OCHRANNÁ LHŮTANení určeno pro potravinová zvířata. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍUchovávat mimo dosah dětí. Uchovávejte v původním obalu.Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 48 hodin.Jakékoliv zbylé části použitých tablet vraťte zpět do otevřeného blistru. Nepoužívejte tento veterinární léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce po EXP. Doba použitelnosti končí posledním dnem v uvedeném měsíci. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ (S)Zvláštní opatření pro použití u zvířatPři léčbě povrchových pyodermií je třeba pečlivě zvážit příslušným veterinárním lékařem potřebu systémového použití antibiotik ve srovnání s jinou alternativou léčby bez použití antibiotik.Stejně jako u jiných antibiotik, která jsou vylučována převážně ledvinami, může v organismu dojít při poruše funkce ledvin k systémové akumulaci. V případě známé renální insuficience by měla být dávka snížena a antimikrobiální látky s nefrotoxickými účinky by neměly být podávány současně.Tento přípravek by neměl být používán k léčbě štěňat s hmotností nižší než 1 kg. Použití přípravku by mělo být založeno na výsledku testu citlivosti bakterií izolovaných ze zvířete. Není-li to možné, měla by být léčba založena na místní epidemiologické situaci. Použití přípravku v rozporu s pokyny uvedenými v SPC může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních na cefalexin a může snížit účinnost léčby jinými cefalosporiny a peniciliny, z důvodu možné zkřížené rezistence. V případě použití přípravku by měla být brána v úvahu oficiální, národní a místní pravidla antibiotické politiky. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům:Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo kontaktu s kůží vyvolat přecitlivělost (alergii). Přecitlivělost na peniciliny může vést ke zkříženým reakcím s cefalosporiny a naopak.Alergické reakce na tyto látky mohou být v některých případech vážné.1.  Nemanipulujte s přípravkem, pokud víte, že jste přecitlivělí, nebo pokud vám bylo doporučenos přípravky tohoto typu nepracovat.2. Při manipulaci s přípravkem dodržujte všechna doporučená bezpečnostní opatření a buďte maximálně obezřetní, aby nedošlo k přímému kontaktu. Po použití si umyjte ruce.3.  Pokud se objeví příznaky jako např. kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři toto upozornění. Otok obličeje, rtů, očí nebo potíže s dýcháním jsou vážné příznaky a vyžadují okamžité lékařské ošetření. Použití v průběhu březosti, laktace nebo snáškyBezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena u fen během březosti a laktace. Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu / rizika příslušným veterinárním lékařem. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakceV zájmu zajištění účinnosti by veterinární léčivý přípravek neměl být používán v kombinaci s bakteriostatickými antibiotiky. Současné užívání cefalosporinů první generace s aminoglykosidovými antibiotiky nebo některými diuretiky, například furosemidem, mohou zvýšit riziko nefrotoxicity. Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéTesty prováděné na zvířatech s podáním až 5-ti násobné doporučené dávky (15 mg/kg dvakrát denně) prokázaly, že přípravek byl dobře snášen. Nežádoucí účinky, které mohou nastat při doporučeném dávkování, se očekávají v případě předávkování. V případě předávkování by měla být léčba symptomatická.  .