Clavaseptin tbl 100x50mg

Kvalitativní a kvantitativní složeníJedna tableta obsahuje:Léčivá látka:Amoxicillinum (ut amoxicillinum trihydricum 40,000 mgAcidum clavulanicum (ut kalii clavulanas) 10,000 mgPomocné látky:Hnědý oxid železitý (E172) 0,095 mgLéková formaTabletaBéžová tableta s půlící rýhou. Tabletu lze dělit na stejné poloviny.Cílové druhy zvířatPsi a kočkyIndikace s upřesněním pro cílový druh zvířatPsi:Léčba nebo doprovodná léčba periodontálních infekcí vyvolaných bakteriemi citlivými na amoxicilin v kombinaci kyselinou klavulanovou, tj. Pasteurella spp., Streptococcus spp. a Escherichia coli.Kočky:Léčba kožních infekcí (včetně ran a abscesů) vyvolaných bakteriemi citlivými na amoxicilin v kombinaci s kyselinou klavulanovou, tj. Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. and Escherichia coli.KontraindikaceNepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na peniciliny či jiné látky ze skupiny beta-laktamů.Nepodávejte pískomilům, morčatům, křečkům, králíkům a činčilám.Zvláštní upozornění (pro každý cílový druh)NejsouZvláštní opatření pro použití u zvířatZvláštní opatření pro použití u zvířatKromě kontraindikací uvedených výše:U zvířat s poškozením funkce jater a ledvin se přípravek použije pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem a musí se pečlivě zvážit dávkování přípravku.Při použití u malých býložravců jiných než je uvedeno výše je třeba postupovat obezřetně.Použití přípravku by mělo být založeno na výsledcích testování citlivosti.Nevhodné použití přípravku může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních k amoxicilinu / kyselině klavulanové. Při použití přípravku je nutno zohlednit pravidla oficiální a místní antibiotické politiky.Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmPeniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo po kožním kontaktu vyvolat hypersensitivitu (alergii). Hypersensitivita na peniciliny může vést ke zkříženým reakcím s cefalosporiny a naopak. Příležitostně mohou být alergické reakce na tyto látky i vážné.1, Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny a/nebo cefalosporiny by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.2, S přípravkem zacházejte s maximální obezřetností, abyste předešli expozici přípravkem, a dodržujte všechna stanovená opatření.3, Pokud se u Vás rozvinou postexpoziční příznaky jako kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu ošetřujícímu lékaři. Otok obličeje, rtů, očí nebo potíže s dýcháním jsou vážné symptomy a je doporučeno v těchto případech vyhledat lékařské ošetření.Po manipulaci s tabletami si umyjte ruce.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Mohou se vyskytnout zvracení a průjem. V závislosti na závažnosti nežádoucích účinků a zvážení terapeutického prospěchu a rizika veterinárním lékařem může být léčba přerušena.Mohou se vyskytnout reakce přecitlivělosti (alergické kožní reakce, anafylaxe). V takových případech je třeba přerušit léčbu a zahájit symptomatickou léčbu.Použití v průběhu gravidity a laktaceBezpečnost přípravku během březosti a laktace nebyla stanovena. Laboratorní studie u potkanů nepodaly důkaz o teratogenních, fetotoxických či maternotoxických účincích. Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceBaktericidní účinek amoxicilinu může být snížen současným použitím bakteriostatických látek jako jsou makrolidy, tetracykliny, sulfonamidy a chloramfenikol.Podávané množství a způsob podáníDoporučená dávka přípravku je 10 mg amoxicilinu / 2.5 mg kyseliny klavulanové na 1 kg živé hmotnosti dvakrát denně perorálně u psů a koček, tj. 1 tableta na 4 kg živé hmotnosti každých 12 hodin podle následující tabulky:Živá hmotnost 1,0- 2,0 kg: 1/2 tablety dvakrát denněŽivá hmotnost 2,1- 4,0 kg: 1 tableta dvakrát denněŽivá hmotnost 4,1- 6,0 kg: 1+1/2 tablety dvakrát denněŽivá hmotnost 6,1- 8,0 kg: 2 tablety dvakrát denněV případě závažných infekcí je možné dávku zdvojnásobit na 20 mg amoxicilinu / 5 mg kyseliny klavulanové na 1 kg živé hmotnosti dvakrát denně.Doba trvání léčby:- 7 dnů při léčbě periodontálních infekcí u psů.- 7 dnů při léčbě kožních infekcí u koček (včetně ran a abscesů). Po 7 dnech by měl být zkontrolován klinický stav zvířete a v případě nutnosti by měla být léčba prodloužena o dalších 7 dnů. Závažné případy kožních infekcí mohou na základě posouzení ošetřujícího veterinárního lékaře vyžadovat ještě delší trvání léčby.Pro zajištění správného dávkování je nutné s maximální možnou přesností stanovit živou hmotnost zvířete, aby nedošlo k poddávkování.Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéPři podávání trojnásobku doporučené dávky po dobu 28 dnů bylo u koček pozorováno snížení hodnot cholesterolu a případy zvracení a průjem u psů. V případě předávkování se doporučuje zahájit symptomatickou léčbu.Ochranné lhůtyNení určeno pro potravinová zvířata.Seznam pomocných látekHnědý oxid železitý E172, krospovidon, povidon K25, oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, aroma z jater, aroma z kvasnic , magnesium-stearát, hypromelóza.InkompatibilityNejsou známyDoba použitelnostiDoba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu 2 roky.Doba použitelnost po prvním otevření vnitřního obalu: 16 hodinZvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 25 °C.Uchovávejte v původním obalu.Jakoukoli zbylou polovinu tablety vraťte zpět do otevřeného blistru a použijte v průběhu 16 hodin.Druh a složení vnitřního obaluBlistr (hliník/hliník) – 10 tablet v 1 blistru.Papírová krabička: velikosti balení 10, 20, 50, 100, 120, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 750 a 1000 tabletNa trhu nemusí být všechny velikosti balení.