Clavaseptin tbl 100x62,5mg

Kvalitativní a kvantitativní složeníJedna tableta obsahuje:Léčivá látka:Amoxicillinum (ut amoxicillinum trihydricum) 50,000 mgAcidum clavulanicum (ut kalii clavulanas) 12,500 mgPomocné látky:Hnědý oxid železitý (E172) 0,120 mgLéková formaTabletaBéžová tableta s půlící rýhou. Tabletu lze dělit na stejné poloviny.Cílové druhy zvířatPsi a kočkyIndikace s upřesněním pro cílový druh zvířatPsi:Léčba nebo doprovodná léčba periodontálních infekcí vyvolaných bakteriemi citlivými na amoxicilin v kombinaci kyselinou klavulanovou, tj. Pasteurella spp., Streptococcus spp. a Escherichia coli.Kočky:Léčba kožních infekcí (včetně ran a abscesů) vyvolaných bakteriemi citlivými na amoxicilin v kombinaci s kyselinou klavulanovou, tj. Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. and Escherichia coli.KontraindikaceNepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na peniciliny či jiné látky ze skupiny beta-laktamů.Nepodávejte pískomilům, morčatům, křečkům, králíkům a činčilám.Zvláštní upozornění (pro každý cílový druh)NejsouZvláštní opatření pro použití u zvířatZvláštní opatření pro použití u zvířatKromě kontraindikací uvedených výše:U zvířat s poškozením funkce jater a ledvin se přípravek použije pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem a musí se pečlivě zvážit dávkování přípravku.Při použití u malých býložravců jiných než je uvedeno výše je třeba postupovat obezřetně.Použití přípravku by mělo být založeno na výsledcích testování citlivosti.Nevhodné použití přípravku může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních k amoxicilinu / kyselině klavulanové. Při použití přípravku je nutno zohlednit pravidla oficiální a místní antibiotické politiky.Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmPeniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo po kožním kontaktu vyvolat hypersensitivitu (alergii). Hypersensitivita na peniciliny může vést ke zkříženým reakcím s cefalosporiny a naopak. Alergické reakce na tyto látky mohou být v některých případech závažné.1, Nemanipulujte s přípravkem, pokud víte, že jste přecitlivělí, nebo pokud vám bylo doporučeno s přípravky tohoto typu nepracovat.2, Při manipulaci s přípravkem dodržujte všechna doporučená bezpečnostní opatření a buďte maximálně obezřetní, aby nedošlo k přímému kontaktu.3, Pokud se po přímém kontaktu s přípravkem objeví příznaky jako například kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři toto upozornění. Otok obličeje, rtů a očí nebo potíže s dýcháním jsou vážné příznaky a vyžadují okamžitou lékařskou péči.Po manipulaci s tabletami si umyjte ruce.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Mohou se vyskytnout zvracení a průjem. V závislosti na závažnosti nežádoucích účinků a zvážení terapeutického prospěchu a rizika veterinárním lékařem může být léčba přerušena.Mohou se vyskytnout reakce přecitlivělosti (alergické kožní reakce, anafylaxe). V takových případech je třeba přerušit léčbu a zahájit symptomatickou léčbu.Použití v průběhu gravidity a laktaceNebyla stanovena bezpečnost přípravku pro použití během březosti a laktace. Laboratorní studie u potkanů nepodaly důkaz o teratogenních, fetotoxických ani maternotoxických účincích. Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceBaktericidní účinek amoxicilinu může být snížen současným použitím bakteriostatických látek jako jsou makrolidy, tetracykliny, sulfonamidy a chloramfenikol.Podávané množství a způsob podáníDoporučená dávka přípravku je 10 mg amoxicilinu / 2.5 mg kyseliny klavulanové na 1 kg živé hmotnosti dvakrát denně perorálně u psů a koček, tj. 1 tableta na 5 kg živé hmotnosti každých 12 hodin podle následující tabulky:Živá hmotnost 1,0 - 2,5 kg: 1/2 tablety dvakrát denněŽivá hmotnost 2,6 - 5,0 kg: 1 tableta dvakrát denněŽivá hmotnost 5,1 - 7,5 kg: 1+1/2 tablety dvakrát denněŽivá hmotnost 7,6 - 10,0 kg: 2 tablety dvakrát denněV případě závažných infekcí je možné dávku zdvojnásobit na 20 mg amoxicilinu / 5 mg kyseliny klavulanové na 1 kg živé hmotnosti dvakrát denně.Doba trvání léčby:- 7 dnů při léčbě periodontálních infekcí u psů.- 7 dnů při léčbě kožních infekcí u koček (včetně ran a abscesů). Klinický stav zvířete by měl být po 7 dnech opětovně posouzen a v případě nutnosti léčba prodloužena o dalších 7 dnů. Závažné případy kožních infekcí mohou na základě posouzení ošetřujícího veterinárního lékaře vyžadovat ještě delší trvání léčby.K zajištění správného dávkování a zamezení poddávkování je nutné stanovit živou hmotnost zvířat co možná nejpřesněji.Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéPři podávání trojnásobku doporučené dávky po dobu 28 dnů bylo u koček pozorováno snížení hodnot cholesterolu a případy zvracení a průjem u psů. V případě předávkování se doporučuje zahájit symptomatickou léčbu.Ochranné lhůtyNení určeno pro potravinová zvířata.Seznam pomocných látekHnědý oxid železitý E172, krospovidon, povidon K25, oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, aroma z jater, aroma z kvasnic , magnesium-stearát, hypromelóza.InkompatibilityNejsou známyDoba použitelnostiDoba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu 2 roky.Doba použitelnost po prvním otevření vnitřního obalu: 16 hodinZvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 25 °C.Uchovávejte v původním obalu.Rozpůlené tablety vkládejte zpět do otevřeného blistru a použijte během 16 hodin.Druh a složení vnitřního obaluBlistr (hliník/hliník) – 10 tablet v 1 blistru.Papírová krabička: velikosti balení 10, 100, 250 a 500 tabletNa trhu nemusí být všechny velikosti balení.