Cloxalene Plus intrm. mast 1x12ks

CLOXALENE PLUS intramamární mast KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ                                                                    Každý jednodávkový aplikátor (5 ml) obsahuje: Léčivé látky:Ampicillinum natricum                        200  mgDicloxacillinum natricum                     200  mg LÉKOVÁ FORMAIntramamární mast. Bílá mast. Klinické údajeCílové druhy zvířatSkot (dojnice v laktaci). Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířatK léčbě akutních a subakutních mastitid krav v laktaci vyvolaných mikroorganizmy citlivými k ampicilinu a dikloxacilinu (stafylokoky, streptokoky, E. coli). KontraindikaceNepoužívat v případě přecitlivělosti na peniciliny, nebo na některou z pomocných látek. Zvláštní upozornění pro každý cílový druhNejsou. Zvláštní opatření pro použitíZvláštní opatření pro použití u zvířatPři použití přípravku je nutno vzít v úvahu oficiální a místní pravidla antibiotické politiky.Použití přípravku by mělo být založeno na kultivaci a stanovení citlivosti mikroorganizmů pocházejících z výskytů případů onemocnění na farmě. Pokud to není možné, je nutné založit terapii na místních (regionální, na úrovni farmy) epizootologických informacích o citlivosti cílové bakterie.Použití přípravku, které je odlišné od pokynů uvedených v tomto souhrnu údajů o přípravku (SPC), může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních k ampicilinu a dikloxacilinu a snížit účinnost terapie ostatními beta-laktamy z důvodu možné zkřížené rezistence. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmZabraňte kontaktu přípravku s kůží, očima a sliznicemi.V případě potřísnění omyjte postižené místo dostatečným množstvím vody.Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo po kožním kontaktu vyvolat hypersensitivitu (alergii). Hypersensitivita na peniciliny může vést ke zkříženým reakcím s cefalosporiny a naopak. Příležitostně mohou být alergické reakce na tyto látkyi vážné. Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny a cefalosporiny by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.Pokud se po kontaktu s přípravkem objeví příznaky jako například kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři toto upozornění. Otok obličeje, rtů či očí nebo potížes dýcháním jsou vážné příznaky a vyžadují okamžitou lékařskou péči.Po použití si umyjte ruce. Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)U jedinců hypersenzitivních k penicilinu může přípravek vyvolat alergické reakce, které mohou být zvládnuty při přerušení léčby a podání antialergik. Použití v  průběhu březosti, laktace nebo snáškyLze použít během březosti a v průběhu laktace. Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceSemisyntetický penicilin může být kombinován s aminoglykosidovými antibiotiky.      Podávané množství a způsob podáníIntramamární podání.Obsah jednoho aplikátoru do každé ošetřované čtvrtě v intervalu 12 hodin, tj. po dvou po sobě následujících dojeních. Před zahájením léčby je třeba úplně vydojit infikovanou čtvrť a každý struk pečlivě očistit a vydezinfikovat. Prsty uchopíme konec struku a druhou rukou zavedeme jemně kanylu aplikátoru do strukového kanálku. Veškerý obsah aplikátoru opatrně aplikujeme do struku. Poté palcem a ukazováčkem jemně vytlačíme léčivo vzhůru strukovým kanálkem. Poté jemně masírujeme léčenou čtvrť oběma rukama směrem vzhůru, aby se léčivo stejnoměrně rozptýlilo v cisterně.Léčbu je třeba doplnit správnými chovatelskými a zoohygienickými postupy, aby se snížilo riziko infekce a bylo možné kontrolovat vytváření rezistence.     Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéPeniciliny mají obecně nízkou toxicitu. Toxické účinky byly zaznamenány při extrémně vysokých dávkách. Ochranné lhůtyMaso: 2 dny Mléko: 48 hodin Hlavní inkompatibilityNejsou známy. Doba použitelnosti     Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky.Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: spotřebujte ihned.             Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 25  °C. Druh a složení vnitřního obaluJednodávkové PE aplikátory (5 ml), zatavené po 4 kusech v LDPE tvarovce. Vnější obal tvoří papírová skládačka. Velikost balení:3 x 4 aplikátory Držitel rozhodnutí o registraciFATRO S.p.A., Via Emilia 285,  40064 Ozzano Emilia (Bologna), Itálie.