Cobactan 2,5% inj 100ml

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍCefquinomum (ut sulfas) 25 mg v 1 ml. LÉKOVÁ FORMAInjekční suspenze.Světle nahnědlá, snadno roztřepatelná suspenze Cílové druhy zvířatSkot a prasata. Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířatLéčba bakteriálních infekčních onemocnění skotu a prasat vyvolaných grampozitivními nebo gramnegativními bakteriemi citlivými na cefchinom:Skot:- infekce respiračního traktu vyvolané zástupci Pasteurella multocida a Mannheimia haemolytica,- digitální dermatitis, pododermatitis a akutní interdigitální nekrobacilóza,   - akutní mastitidy spojené s narušením celkového zdravotního stavu vyvolané E.coli. Telata:- E.coliseptikémie Prasata:- bakteriální infekce plic a respiračního traktu vyvolané Pasteurella  multocida, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Streptococcus suis,- MMA syndrom vyvolaný E. coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Selata:- snížení mortality v případech meningitidy vyvolané bakterií Streptococcus suis,-   léčba artritidy vyvolané bakteriemi Streptococcus spp., E. coli a dalšími mikroorganismy citlivými na cefchinom,-  epidermatidy (mírné nebo středně závažné léze) vyvolané bakterií Staphylococcus hyicus.  KontraindikacePřesto, že přecitlivělost na cefchinom je vzácná, nepoužívat u zvířat přecitlivělých na beta-laktamová antibiotika.Nepodávat zvířatům o živé hmotnosti menší než 1,25 kg.Nepoužívejte u drůbeže (včetně vajec) vzhledem k riziku rozšíření rezistence na antimikrobika na člověka. Zvláštní upozornění  pro každý cílový druhNejsou. Zvláštní opatření pro použitíZvláštní opatření pro použití u zvířatPřed použitím dobře protřepejte.Přípravek neobsahuje žádné konzervační látky. Před každým odběrem z lékovky dezinfikujte a osušte propichovací uzávěr. Používejte suché, sterilní jehly a stříkačky, aby se zabránilo hydrolýze účinné látky.Přípravek selektuje rezistentní kmeny, jako jsou bakterie produkující širokospektré beta-laktamázy (ESBL), které mohou představovat riziko pro lidské zdraví, pokud dojde k jejich rozšíření na lidskou populaci, např. prostřednictvím potravin. Z toho důvodu by měl být tento přípravek vyhrazen pro léčbu klinických stavů, které měly slabou odezvu, nebo u nichž se očekává slabá odezva na léčbu první volby (týká se velmi akutních stavů, kde musí být léčba zahájena bez bakteriologické diagnózy).Při použití tohoto přípravku je nutno zohlednit oficiální, národní a místní pravidla antibiotické politiky.Zvýšené používání přípravku, včetně použití přípravku, které neodpovídá pokynům uvedeným v souhrnu údajů o přípravku, může zvýšit prevalenci rezistence.Přípravek by se měl vždy, když je to možné, používat pouze na základě výsledků testů citlivosti.Přípravek je určen pro léčbu jednotlivých zvířat. Nepoužívat pro účely prevence onemocnění nebo jako součást programů kontroly zdraví na úrovni stáda. Léčba skupin zvířat musí být přísně omezena na případy probíhajících onemocnění v souladu se schválenými podmínkami použití. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmPeniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo po kožním kontaktu vyvolat hypersensitivitu (alergii). Hypersensitivita na peniciliny může vést ke zkříženým reakcím s cefalosporiny a naopak. Příležitostně mohou být alergické reakce na tyto látky i vážné. Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny a/nebo cefalosporiny by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem. Pokud se rozvinou postexpoziční příznaky jako kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. Otok obličeje, rtů, očí ztížené dýchání jsou vážnějšími příznaky a vyžadují neodkladný lékařský zásah. Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Ojediněle může dojít v místě aplikace k ohraničené tkáňové reakci, která do 15 dnů po poslední aplikaci vymizí. Použití v průběhu březosti, laktace nebo snáškyLaboratorní studie u potkanů a králíků neprokázaly teratogenní, embryotoxické účinky a maternální toxicitu. Nebyla stanovena bezpečnost přípravku pro použití během březosti u dojnic a prasnic. Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem. Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceKvůli nežádoucím farmakodynamickým interakcím nepodávejte cefchinom společně s léčivy, která působí bakteriostaticky. Podávané množství a způsob podáníAplikuje se intramuskulárně v dávce:skot: 1 mg cefquinomu / kg živé hmotnosti (2 ml přípravku na 50 kg ž.hm.)telata: 2 mg cefquinomu / kg živé hmotnosti (4 ml přípravku na 50 kg ž.hm.)prasata: 2 mg cefquinomu / kg živé hmotnosti (2 ml přípravku na 25 kg ž.hm.)selata: 2 mg cefquinomu / kg živé hmotnosti (2 ml přípravku na 25 kg ž.hm.)Aplikace se opakuje na různá místa v intervalu 24 hodin po dobu 3-5 dnů. Je vhodné aplikovat druhou a další injekce na různá místa. Preferovaným místem aplikace je svalová tkáň uprostřed krku.K zajištění správné dávky je nutné určit co nejpřesněji živou hmotnost, aby se zabránilo poddávkování. Před použitím důkladně protřepejte obsah lahvičky dokud přípravek nevypadá zcela resuspendovaný. Tento veterinární léčivý přípravek neobsahuje antimikrobiální konzervační látku. Před odebráním každé dávky otřete gumovou zátku. Používejte suché sterilní jehly a injekční stříkačky. Je nutné použít injekční stříkačku s vhodnou stupnicí, aby bylo možné přesně podat dávku v požadovaném objemu. To je zejména důležité při podávání malých objemů, např. při léčbě selat. Při léčbě skupin zvířat používejte odjímatelnou jehlu. Gumovou zátku 100ml injekční lahvičky lze bezpečně propíchnout až 25krát a gumovou zátku 250ml injekční lahvičky lze bezpečně propíchnout až 50krát. Uživatel by měl vybrat nejvhodnější velikost injekční lahvičky podle cílového druhu a hmotnostní kategorie léčených zvířat. Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéBez zvláštních příznaků. Ochranné lhůtySkot: maso: 5 dníSkot: mléko: 24 hodinPrasata: maso: 3 dny