Cyclavance 100mg/ml 30ml

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každý ml obsahuje:Léčivá látka:Ciclosporinum                        100 mg Pomocné látky:Tokoferol-a (E 307)               1,00 mgIndikace: Léčba chronických projevů atopické dermatitidy u psů. Kontraindikace: Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo některou z pomocných látek.Nepoužívat u psů mladších šesti měsíců nebo s hmotností nižší než 2 kg.Nepoužívat v případech s anamnézou maligního onemocnění nebo progresivního maligního onemocnění. Nevakcinovat živou vakcínou během léčby nebo v dvoutýdenním intervalu před a po léčbě.   (viz také informace v bodě 4.5 „Zvláštní opatření pro použití“ a 4.8 „Interakce s dalšími léčivýmipřípravky a další formy interakce“).  Zvláštní opatření pro použití u zvířat Klinické příznaky atopické dermatitidy jako jsou pruritus nebo zánětlivé změny kůže nepatří mezi specifické symptomy onemocnění. Před zahájením léčby je proto nutno vyloučit ostatní příčiny vzniku dermatitid. Mezi ty patří ektoparazitární infekce, jiné typy kožních alergických onemocnění (např. alergie na bleší kousnutí nebo potravní alergie) či bakteriální a plísňové infekce. Je vhodné před a v průběhu léčby atopické dermatitidy aplikovat zvířatům přípravky proti napadení blechami.Před zahájením léčby se doporučuje provést kompletní klinické vyšetření. I když cyklosporin nevyvolává vznik tumorů, způsobuje inhibici T lymfocytů, a proto podávání cyklosporinu může vést ke zvýšenému výskytu klinicky zjevných maligních onemocnění, protože dochází k potlačení protinádorové imunitní odpovědi. Zvýšené riziko progrese nádorů je nutno pečlivě zvážit a porovnat s klinickým přínosem léčby. Pokud dojde během léčby cyklosporinem k lymfadenopatii, je potřeba léčené zvíře pravidelně sledovat. Před zahájením léčby veterinárním léčivým přípravkem se doporučuje u daného zvířete vyléčit všechny bakteriální a plísňové infekce. Pokud se ale objeví infekce během podávání přípravku a nejde o závažný proces, není nutno řešit situaci zastavením aplikace přípravku.  U laboratorních zvířat ovlivňuje cyklosporin hladiny inzulinu v krevním oběhu a vyvolává zvýšení hodnot glykémie. Pokud se po nasazení přípravku objeví příznaky diabetu, například polyurie a polydipsie, je potřeba dávku postupně upravit nebo podávání zastavit a vyhledat pomoc veterinárního lékaře. V případě výskytu příznaků charakteristických pro diabetes mellitus, je nutno sledovat vliv léčby na glykémii. Použití cyklosporinu se nedoporučuje u diabetických psů. U zvířat trpících těžkou renální insuficiencí je potřeba sledovat hladiny kreatininu. Zvláštní opatrnost vyžaduje vakcinace léčených zvířat. Aplikace veterinárního léčivého přípravku může negativně ovlivnit účinnost podávaných vakcín. Proto se nedoporučuje vakcinovat léčená zvířata inaktivovanou vakcínou v průběhu aplikace přípravku i v období dva týdny před zahájením léčby a dva týdny po jejím ukončení. V případě živých vakcín viz také bod 4.3 „Kontraindikace“. Nedoporučuje se používat přípravek v kombinaci s dalšími imunosupresivními léky. Podávané množství a způsob podání: Pro perorální podání.Doporučená dávka cyklosporinu je 5 mg/kg živé hmotnosti (0,05 perorálního roztoku na kg živé hmotnosti).  Tato dávka musí být na počátku léčby podávána denně. Frekvence podávání je vhodné následně snížit v podle klinické odezvy zvířete na léčbu.