Dermipred 20mg 100tbl

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKUDermipred 20 mg tablety pro psyOBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Dermipred 20 mgKaždá  tableta obsahujeLéčivá látka:Prednisolonum                                                                         20,0 mgOválná, béžová až světle hnědá tableta s křížovou dělící rýhou na jedné straně.Tablety lze dělit na dvě nebo čtyři stejné části. INDIKACE Symptomatická léčba nebo doplňková léčba zánětlivých a imunitně podmíněnýchdermatitid u psů. KONTRAINDIKACE Nepoužívat u zvířat, která mají:– virové, mykotické nebo parazitární infekce, které nejsou vhodně léčeny– diabets mellitus– hyperadrenokorticizmus  – osteoporózu– srdeční selhání– závažnou renální insuficienci– korneální vředy– gastrointestinální ulcerace– glaukomNepoužívat současně se atenuovanými živými vakcínamiNepoužívat v případě známé přecitlivělosti na léčivou látku, nebo na jiné kortikosteroidy, nebo na některouz pomocných látek.Viz část „Březost, laktace“ a  „Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce“ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Protizánětlivé kortikosteroidy, jako je prednisolon, mají široké spektrum vedlejších účinků. Zatímcojednotlivé vysoké dávky jsou obecně dobře tolerovány, při dlouhodobém používání mohou vyvolat závažné vedlejší účinky Významnou  supresi  kortizolu vyvolanou dávkou, která byla  zaznamenána během léčby, způsobují účinné dávky potlačující hypotalamo-pituitárně-adrenální osu. Po ukončení léčby se mohou známky adrenální insuficience až adrenokortikální atrofie zvýšit a to může vést k tomu, že zvíře nebude adekvátně reagovat na stresové situace.Významné zaznamenané zvýšení triglyceridů může být součástí možného iatrogenního hyperadrenokorticizmu (Cushingova choroba) zahrnujícího možné významné změny metabolismu tuků, cukrů, bílkovin a minerálů, např. redistribuci tělesného tuku, zvýšení živé hmotnosti, svalovou slabost a úbytek svalové hmoty a osteoporózu. Suprese kortizolu a zvýšení plazmatických hladin triglyceridů je velmi častý nežádoucí účinek léků obsahujících kortikoidy (více než 1 z 10 zvířat).Změny biochemických, hematologických a jaterních parametrů pravděpodobně souvisí s použitím prednisolonu. Byly zaznamenané významné účinky na alkalickou fosfatázu (zvýšení), laktátdehydrogenázu (snížení), albumin (zvýšení),  na eozinofily, lymfocyty (snížení), segmentální neutrofily (zvýšení) a sérové hepatální enzymy (zvýšení). Bylo také zaznamenáno snížení aspartátaminotransferázy.Systémově podávané kortikosteroidy mohou způsobit polyurii, polydipsii a polyfagii, zvláště během časných fází léčby. Některé kortikosteroidy mohou vést při dlouhodobém podávání k retenci sodíku a vody a k hypokalémii. Systémové kortikosteroidy vedly k depozici kalcia v kůži (kožní kalcinóza).Používání kortikosteroidů může způsobit zpožděné hojení rány a imunosupresivní účinky mohou oslabit rezistenci vůči infekcím nebo zhoršit stávající infekce.U zvířat léčených kortikosteroidy byla hlášena gastrointestinální ulcerace. Tato se může zhoršit při použití steroidů u zvířat, kterým jsou podávány nesteroidní protizánětlivé léky a u zvířat s poraněním míchy.Další nežádoucí účinky, které se mohou objevit, jsou: inhibice růstu kostí do délky, kožní atrofie, diabetes mellitus, behaviorální poruchy (excitace a deprese), pankreatitida, snížení syntézy hormonů štítné žlázy, zvýšení syntézy hormonů příštítných tělísek. Viz také část „Použití v průběhu březosti, laktace“. Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.  CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Psi