Forcyl swine 160mg/ml inj 100ml

Kvalitativní a kvantitativní složení1 ml obsahuje:Léčivá látka:Marbofloxacinum 160 mgPomocné látky:Benzylalkohol (E1519) 15 mgÚplný seznam pomocných látek viz níže.Léková formaInjekční roztok.Žlutozelený až žlutohnědý čirý roztok.Cílové druhy zvířatPrasata: prasata ve výkrmu, selata po odstavu a prasniceIndikace s upřesněním pro cílový druh zvířatPrasata ve výkrmu:Léčba respiračních infekcí způsobených citlivými kmeny Pasteurella multocida.Selata po odstavu:Léčba střevních infekcí způsobených citlivými kmeny E. coli.Prasnice po porodu:Léčba syndromu metritis mastitis agalactiae (forma pospartálního syndromu dysgalakcie PPDS) způsobených kmeny E. coli citlivými na marbofloxacin.KontraindikaceNepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na fluorochinolony nebo na některou z pomocných látek.Nepoužívat fluorochinolony profylakticky nebo metafylakticky při předcházení průjmu u selat v období odstavu z důvodu zamezení rozvoje rezistence.Zvláštní upozornění (pro každý cílový druh)Nepoužívat v případech, kdy patogen způsobující onemocnění je rezistentní k ostatním fluorochinolonům (zkřížená rezistence).Zvláštní opatření pro použití u zvířatZvláštní opatření pro použití u zvířatPři používání přípravku je nutno vzít v úvahu pravidla oficiální a místní antibiotické politiky.Fluoroquinolony by měly být vyhrazeny pro léčbu klinických stavů, které měly špatnou odezvu, nebo se předpokládá jejich špatná odezva při použití jiné skupiny antibiotik. Použití fluoroquinolonů by mělo být vždy, když je to možné, založeno na výsledku testu citlivosti.Použití přípravku, které je odlišné od pokynů uvedených v tomto souhrnu údajů o přípravku (SPC), může zvýšit prevalenci baktérií rezistentních vůči fluoroquinolonům a snížit účinnost léčby jinými chinolony z důvodu možné zkřížené rezistence.Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmLidé se známou přecitlivělostí na (fluoro)chinolony a benzyl alkohol by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.Po použití si umýt ruce. V případě potřísnění pokožky či zasažení oka přípravkem opláchněte zasaženou část velkým množstvím vody.Předcházejte náhodnému samopodání injekce. V případně náhodného samopodání injekce vyhledejte ihned lékařskou pomoc. Náhodné samopodání může způsobit lehké podráždění.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)V místě injekčního podání se mohou vyskytnout lokální reakce, které vymizí během 36 dnů.Použití v průběhu gravidity a laktaceLaboratorní studie u potkanů a králíků nepodaly důkaz o teratogenním, embryotoxickém účinku a maternální toxicitě. Bezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena pro dávku 8 mg/kg ž.hm. u březích prasnic a sajících selat po podání přípravku prasnicím. Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceNejsou známy.Podávané množství a způsob podáníDoporučená dávka je 8 mg marbofloxacinu/kg ž.hm., to odpovídá dávce 1ml přípravku/ 20 kg ž.hm. formou jednorázového intramuskulárního injekčního podání do krční svaloviny prasat.Pro zajištění správného dávkování by měla být co možná nejpřesněji určena živá hmotnost, aby nedošlo k poddávkování.Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéU některých zvířat léčených trojnásobkem doporučené dávky a délky trvání léčby byly pozorovány změny na kloubních chrupavkách, které mohou vést k potížím při pohybu.Ochranné lhůtyMaso: 9 dnů Seznam pomocných látekBenzylalkohol, glukonolakton, voda na injekci.InkompatibilityStudie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento veterinární léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími veterinárními přípravky.Doba použitelnostiDoba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 rokyDoba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dnůZvláštní opatření pro uchováváníTento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.Druh a složení vnitřního obaluPodrobnosti o vnitřním obalu: Tmavě hnědá, skleněná injekční lahvička typu IIChlorbutylová gumová zátkaHliníkový uzávěr nebo flip uzávěrVelikost balení:Papírová krabička obsahující jednu 50 ml injekční lahvičku.Papírová krabička obsahující jednu 100 ml injekční lahvičku.Papírová krabička obsahující jednu 250 ml injekční lahvičku.Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.