Hepagen inj 100ml

HEPAGEN 100 mg/ml  injekční roztok kvalitativní a kvantitativní Složení1 ml obsahuje:                      Léčivá látka:    Acidum methylphenoxypropionicum            100 mg  (ut Natrii methylphenoxypropionas)             112,2 mg      Pomocné látky: Dihydrát dinatrium-edetátu   0,900 mgSodná sůl methylparabenu     0,160 mgSodná sůl propylparabenu      0,08 mg Léková formaInjekční roztok.Čirý bezbarvý roztok. Klinické údajeCílový druh zvířatSkot, koně, prasata, kozy, psi Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířatObecně:Indigesce, alimentární intoxikace, ketóza, jaterní selhání, nechutenství, tympanie, jako  adjuvans  při léčbě gastrointestinálních parazitóz. Speciálně:Skot, kozy: alimentární intoxikace, přetížení bachoru, dyspepsie s meteorizmem, ketóza (acetonemie), jako adjuvans během léčby fasciolózy. Koně: jaterní poruchy vyvolané nekvalitním krmivem. Selhání jater při piroplasmóze a leptospiróze. Prasata: enterotoxemie, selhání jater, edém, nechutenství a zácpa po porodu nebo odstavu. Psi: ikterus, selhání jater, jako adjuvans při léčbě leptospirózy a psinky. KontraindikaceNejsou. Zvláštní upozornění pro každý cílový druhNejsou. Zvláštní opatření pro použitíZvláštní opatření pro použití u zvířatNeuplatňuje se. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravekNeuplatňuje se. Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost) Nebyly dosud zaznamenány. Používání v průběhu březosti, laktace nebo snáškyLze použít během březosti. Lze použít během laktace. Interakce s dalšími veterinárními léčivými přípravky a další formy interakceNepodávat současně s roztoky obsahují soli vápníku. Podávané množství a způsob podáníSkot, koně, prasata:  10 ml přípravku/100 kg ž. hm.Kozy, psi:                   1 ml přípravku/ 10 kg ž. hm. Uvedené dávky mohou být opakovány každých 24 hod. po dobu 1-3 dnů, podle rozhodnutí veterinárního lékaře.Hluboko intramuskulárně, intraperitoneálně nebo pomalu intravenózně. Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéPřípravek je dobře snášen a předávkování není známo. Ochranné lhůty        Bez ochranných lhůt. Farmakologické vlastnostiHEPAGEN je vodný roztok obsahující 10 % kyseliny 2-methyl-2-phenoxy propionové.HEPAGEN je netoxické choleretikum. Je indikován k léčbě všech stavů, souvisejících s poruchami jaterní činnosti. Léčebně působí na játra svými účinky cholagogickými, choleretickými či analgetickými a na žlučovody účinky antispasmotickými.HEPAGEN je charakterizován specifickým vlivem na játra, projevujícím se zvýšením sekrece žluče hepatocyty. Navíc zvyšuje činnost orgánů podílejících se na procesu trávení a zvětšuje množství pankreatických šťáv a pepsinu.HEPAGEN ovlivňuje sekretorickou činnost přímým působením na žlázy, bez jakékoliv stimulace parasympatického nervového systému. HEPAGEN je jediný aktivátor PPAR? (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-alpha – Receptory alfa aktivované peroxisomovými proliferátory) pro veterinární použití. Hepagen prostřednictvím PPAR? zvyšuje jaterní kapacitu pro oxidaci mastných kyselin, snižuje nadměrné hromadění tuku v játrech a obnovuje jaterní funkce. HEPAGEN přímým účinkem na játra významně urychluje odbourávání tuku z jater dojnic. Při parenterální aplikaci, je přípravek rychle eliminován močí a trusem, v nezměněné podobě u skotu a částečně metabolizován u prasat. Účinná látka po intramuskulární aplikaci rychle proniká do oběhového systému. Nejvyšší hladiny je v plasmě dosaženo za 30 - 45 minut. Následná eliminační fáze vykazuje období poločasu v rozmezí 90 - 130 min. InkompatibilityStudie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento veterinární léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími veterinárními léčivými přípravky. Doba použitelnostiDoba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dnů. Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 4 roky. Zvláštní opatření pro uchovávání                    Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Druh a složení vnitřního obaluLahvička z čirého bezbarvého skla Typu II, uzavřená propichovací gumovou zátkou Typu I a hliníkovou pertlí. Vnější obal – kartónová skládačka. Velikost balení: 1x 100 ml. Držitel rozhodnutí o registraciFATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064 Ozzano Emilia (Bologna), Itálie