Ladoxyn 500mg/g gra 1kg

PŘÍBALOVÁ INFORMACE Ladoxyn 500 mg/g granule pro perorální roztok pro prasata, kura domácího a krůty 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A POVOLENÍ KVÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE  Držitel rozhodnutí o registraci:Lavet Pharmaceuticals Ltd., 1161 Budapest, Ottó u. 14, Maďarsko Výrobce zodpovědný za číslo šarže:Lavet Pharmaceuticals Ltd., 1161 Budapest, Ottó u. 6, Maďarsko 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKULadoxyn 500 mg/g granule pro perorální roztok pro prasata, kura domácího a krůtyDoxycyclinum (ut hyclas) 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEKLéčivá látka:Doxycyclinum         500,0 mg/g(odpovídá Doxycyclini hyclas 580,0 mg/g) Žluté, sypké granule. 4. INDIKACEPrasata: léčba klinických respiračních infekcí vyvolaných Mycoplasma hyopneumoniae a Pasteurella multocida citlivých na doxycyklin.Kur domácí a krůty: léčení klinických respiračních infekcí vyvolaných Mycoplasma gallisepticum citlivých na doxycyklin. 5. KONTRAINDIKACENepoužívejte v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.Nepoužívejte, jestliže je v chovu prokázána rezistence vůči tetracyklinu z důvodu možné zkřížené rezistence.Nepoužívejte u zvířat s dysfunkcí jater. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKYJako u všech tetracyklinů se mohou velmi zřídka vyskytnout alergické reakce a fotosenzitivita.Jestliže se objeví nežádoucí reakce, měla by být léčba přerušena.Informujte vašeho veterinárního lékaře, jestliže se vyskytnou vážné nežádoucí účinky či jiné účinky, které nejsou uvedeny v příbalové informaci. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Prasata (žírná prasata po odstavu), kur domácí (brojleři a chovní brojleři) a krůty (brojleři a chovní jedinci) 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍPodání v pitné vodě.Dávkování:Prasata a kur domácí20 mg doxycyklinu na 1 kg ž.hm.a den (t.j. 40 mg přípravku/ kg ž.hm.) v pitné vodě po dobu 5 po sobě následujících dnůKrůty:25 mg doxycyklinu na 1 kg ž. hm. a den (t.j. 50 mg přípravku / kg ž.hm. ) v pitné vodě po dobu 5 po sobě následujících dnů 9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍMěly by být dodrženy následující pokyny pro správné podání:Dávkování:Prasata a kur domácí20 mg doxycyklinu na 1 kg ž. hm. a den (t.j. 40 mg přípravku/ kg ž.hm.) v pitné vodě po dobu 5 po sobě následujících dnůKrůty:25 mg doxycyklinu na 1 kg ž. hm. a den (t.j. 50 mg přípravku / kg ž.hm. ) v pitné vodě po dobu 5 po sobě následujících dnůPodávání:Přesná denní dávka přípravku by měla být vypočtena na základě doporučené dávky hmotnosti a počtu léčených zvířat a lze ji vypočítat podle následujícího vzorce:   mg přípravku/kg živé hmotnosti/den x průměrná živá hmotnost (kg) léčených zvířat     =  …. mg přípravku na litr            pitné vody průměrná denní spotřeba vody (l) na zvíře  Aby bylo zajištěno správné dávkování přípravku, je třeba stanovit živou hmotnost co nejpřesněji.Příjem medikované vody závisí na klinickém stavu zvířat.Pro dodržení správné dávky může být nutné upravit koncentraci přípravku v pitné vodě.Je doporučeno použít řádně kalibrovanou váhu při použití pouze části balení přípravku. Denní dávku je nutno přimíchat k napájecí vodě tak, aby byla celá dávka přípravku spotřebována do 24 hodin. Medikovanou napájecí vodu je třeba připravovat čerstvou každých 24 hodin. Doporučuje se připravit koncentrovaný roztok - přibližně 100 g přípravku na litr pitné vody - a v případě potřeby tento roztok dále zředit na terapeutickou koncentraci.Maximální rozpustnost přípravku je 72 g/l.Koncentrovaný roztok může být podán pomocí  medikátoru vody.Musí být zajištěno, aby všechna léčená zvířata měla volný přístup k napáječkám.Po skončení medikace je nutno napájecí systém vyčistit tak, aby se zabránilo příjmu zbytkových množství sub-terapeutických dávek.Po dobu léčení musí být medikovaná voda jediným zdrojem pitné vody.Medikovaná voda nesmí být skladována v kovové nádobě a oxidovaných napáječkách.Rozpustnost přípravku je závislá na pH, v zásaditém roztoku může dojít k vysrážení. 10. OCHRANNÉ LHŮTYPrasata: Maso: 4 dnyKur domácí: Maso: 5 dnůKrůty: Maso: 12 dnůNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidský konzum. 11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍUchovávat mimo dosah dětí.Uchovávejte při teplotě do 25°C.Uchovávejte v dobře uzavřeném původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.Doba použitelnosti po prvním otevření balení: 3 měsíce.Doba použitelnosti po rozpuštění nebo rekonstituci podle návodu: 24 hodin. 12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍZvláštní opatření pro použití u zvířat:Během studií snášenlivosti u cílových druhů zvířat nebyly pozorovány při pětinásobku doporučené dávky podané dvojnásobně dlouhou dobu žádné nežádoucí účinky u žádného z cílových druhů zvířat.Při podezření na toxické reakce z důvodu extrémního předávkování by měla být, v případě nutnosti, medikace přerušena a zahájena vhodná symptomatická léčba.Příjem léčiva může být u zvířat ovlivněn onemocněním.Při nedostatečném příjmu medikované pitné vody by měla být zvířata léčena parenterálně. Nevhodné použití může vést ke zvýšené rezistenci bakterií vůči tetracyklinu z důvodu možné zkřížené rezistence. Vzhledem k variabilitě (čas, zeměpisná poloha) v citlivosti bakterií na doxycyklin se důrazně doporučuje odběr vzorku z nemocných zvířat na farmě a testování citlivosti kauzálního mikroorganismu.Byla dokumentována vysoká míra rezistence E.coli izolovaných z kuřat vůči tetracyklinům. Proto by měl být přípravek použit k léčbě infekcí způsobených E.coli pouze po testovámí citlivosti.Vzhledem k tomu, že nemusí být dosaženo eradikace původce onemocnění, měla by být léčba kombinována  s osvědčenými zoohygienickými postupy, např. dodržování správné hygieny, dostatečného větrání a prostoru pro zvířata.Při laboratorních zkouškách u potkanů a králíků nebyly potvrzeny žádné teratogenní, fetotoxické a maternotoxické účinky.U prasnic v období březosti a laktace nebyla prokázána bezpečnost přípravku.Není proto doporučeno podávat přípravek v době gravidity a laktace.Nepoužívejte u drůbeže během snášky a 4 týdny před počátkem snášky.Nepodávat současně s krmivem obsahujícím vícemocné kationty, jako např. Ca2+, Mg2+, Zn2+ a Fe3+, protože s těmito kationty mohou vzniknout komplexní sloučeniny.Nepodávejte současně s antacidy, kaolinem a železitými přípravky.  S ohledem na skutečnost, že tetracykliny jsou bakteriostatická antimikrobika, nepoužívejte přípravek současně s baktericidními antimikrobiky jako jsou beta-laktamy Je doporučeno dodržet přestávku 1-2 hodiny před, nebo po podání jiných přípravků obsahující vícemocné kationty, protože omezují vstřebávání tetracyklinu.Doxycyklin zvyšuje účinnost antikoagulantů.Doxycyklin může tvořit nerozpustné komplexy s dvojmocnými ionty, zejména se železem, vápníkem, zinkem a hořčíkem. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům:Zabraňte kontaktu přípravku s kůží, očima a sliznicemi.Lidé se známou přecitlivělostí na tetracykliny by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.Při přípravě nebo ředění roztoku používejte ochranné rukavice a brýle.Zasaženou kůži omyjte.V případě náhodného vniknutí přípravku do očí, vypláchněte oči velkým množstvím vody.Při manipulaci s přípravkem nekuřte, nejezte a nepijte.V případě náhodného pozření vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.Otok obličeje, rtů, očí nebo potíže s dýcháním jsou vážné příznaky a vyžadují okamžitou lékařskou péči. 13.       ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBAVšechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován dle místních právních předpisů.Léčivé přípravky se nesmí likvidovat prostřednictvím odpadní vody či domovního odpadu.O možnostech likvidace nepotřebných léčivých přípravků se poraďte s vaším veterinárním lékařem. Tato opatření napomáhají chránit životní prostředí. 14.       DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACEKvěten 2013   DALŠÍ INFORMACE Velikost balení:100 g nádoba z polypropylenu s polypropylenovým víkem a sáčkem z LDPE.1 kg kulatá nádoba z polypropylenu s polypropylenovým víkem a sáčkem z LDPE.1 kg hranatá nádoba z polypropylenu s polypropylenovým víkem a sáčkem z LDPE.5 kg kulatá nádoba z polypropylenu s polypropylenovým víkem a sáčkem z LDPE.5 kg hranatá nádoba z polypropylenu s polypropylenovým víkem a sáčkem LDPE.Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.Pro vice informací o tomto veterinárním léčivém přípravku se prosím obracejte na místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci. Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.