Lineomam LC intramamární roztok 24x10ml

Přípravek s obsahem linkomycinu a neomycinu k intramamární léčbě mastitidu laktujících dojnic se širokým spektrem účinnosti proti nejčastějším původcům infekčních mastitid skotu včetně Staphylococcus aureus a Escherichia coliTYP PŘÍPRAVKU:Antibiotika, chemoterapeutikaCÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT:SkotSLOŽENÍ1 aplikátor o objemu 10 ml obsahuje:Lincomycinum  (ut hydrochloridum)                    330 mg  Neomycini sulfas                                             100 000 IUIntramamární roztok. Čirý, bezbarvý až nažloutlý roztok.CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘATDojnice skotu v laktaci.INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘATLéčba mastitidy u dojnic v laktaci způsobené bakteriemi citlivými na kombinaci linkomycinu a neomycinu. Obecně jsou na linkomycin a/nebo  neomycin citlivé bakterie rodu Staphylococcus spp. včetně druhu S. aureus, rodu Streptococcus spp. včetněS. agalactiae, S. dysgalactiae a S. uberis, a koliformní bakterie včetně E. coli.ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍPři použití přípravku je nutno vzít v úvahu oficiální a místní pravidla antibiotické politiky. Použití přípravku by mělo být založeno na kultivaci a stanovení citlivosti mikroorganizmů pocházejících z výskytů případů onemocnění na farmě. Pokud to není možné, je nutné založit terapii na místních (regionálních, na úrovni farmy) epizootologických informacích o citlivosti cílové bakterie.Použití přípravku, které je odlišné od pokynů uvedených v tomto souhrnu údajů o přípravku (SPC), může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních na linkomycin nebo neomycin a snížit účinnost terapie makrolidy a ostatními linkosamidy či aminoglykosidy z důvodu možné zkřížené rezistence.Nepoužívejte dezinfekční ubrousky na struky s otevřenými ranami.POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI A LAKTACELze použít během březosti a laktace.INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY INTERAKCETento přípravek by neměl být používán současně s makrolidy. Účinek linkomycinu a makrolidu se antagonizuje v důsledku kompetice o vazebné místo na 50S ribozomální podjednotce, která je cílovým místem antimikrobního působení obou molekul.Aminoglykosidy jsou synergické s některými beta-laktamovými antibiotiky. Synergismus je mimo jiné dán poškozením bakteriální stěny působením beta-laktamů a snazším průnikem aminoglykosidu k cílové struktuře bakteriálního ribozómu.  Uplatňuje se například vůči streptokokům a gramnegativním bakteriím.PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍIntramamární podání.Při jedné dávce se do každé postižené čtvrti aplikuje obsah 1 aplikátoru, tj. 100 000 IU neomycin sulfátu a 330 mg linkomycinu. Celkově se aplikují do postižené čtvrti 3 dávky. Aplikace se opakuje po 12 hodinách.Přípravek aplikujte s dodržením aseptických podmínek, pouze prostřednictvím intramamární infúze. Aplikujte do očištěného, omytého a pečlivě osušeného vemene, co nejrychleji po úplném vydojení ošetřované čtvrti. Před aplikací dezinfikujte konec struku pomocí přiloženého dezinfekčního ubrousku (pro každý struk použijte nový ubrousek!).Před aplikací držte aplikátor kanylou nahoru a v této poloze sejměte z kanyly uzávěr. Ihned po otevření zaveďte kanylu aplikátoru do strukového kanálku a stiskem pístu vytlačte celý obsah aplikátoru do postižené čtvrti. Po aplikaci je doporučeno provést krátkou masáž směrem od hrotu struku k mléčné cisterně.Každý aplikátor je určen pouze pro jednorázové použití.OCHRANNÉ LHŮTYMaso: 3 dny.Mléko: 84 hodin.DOBA POUŽITELNOSTIDoba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky.Po prvním otevření je určeno k okamžité spotřebě.ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍChraňte před mrazem. Chraňte před světlem.BALENÍ24 x 10 ml, součástí balení je 24 kusů dezinfekčních ubrousků navlhčených 65% v/v roztokem izopropylalkoholu