Mastijet Forte susp 20x8g

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍKaždý 8 g injektor obsahuje:Léčivé látky:Tetracyclini hydrochloridum200 mgNeomycinum (ut Neomycini sulfas)250 mgBacitracinum2000 I.U.Prednisolonum10 mgLÉKOVÁ FORMAIntramamární suspenze Žlutá olejovitá suspenzeCílové druhy zvířatSkot – dojnice v laktaci.Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířatLéčba klinických a subklinických mastitid u dojnic v laktaci vyvolaných zárodky citlivými na tetracyklin, neomycin a bacitracin nebo jejich kombinaci.KontraindikaceNepoužívat u zvířat alergických na tetracyklin, neomycin, bacitracin nebo prednisolon.Zvláštní upozornění pro každý cílový druhNepoužívat u zvířat alergických na tetracyklin, neomycin, bacitracin nebo prednisolon.Zvláštní opatření pro použitíZvláštní opatření pro použití u zvířatNevhodné použití přípravku může zvýšit rozšíření zárodků rezistentních na tetracyklin, bacitracin nebo neomycin.Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Vyhněte se kontaktu s kůží nebo s očima. Lidé se známou přecitlivělostí na tetracyklin, neomycin nebo bacitracin by se měli vyhnout kontaktu přípravku s kůží.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Vzácně se mohou vyskytnout alergické reakce.Použití v průběhu březosti, laktace nebo snáškyPřípravek je určen k použití během březosti. Nejsou známy žádné nežádoucí účinky na plod.Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceNejsou známy.Podávané množství a způsob podáníObsah jednoho aplikátoru se aplikuje intramamárně do postižené čtvrtě mléčné žlázy.Aplikuje se buď jednou denně po 3 následující dny ve 24 - hodinovém intervalu nebo dvakrát denně po 2 následující dny ve 12 - hodinovém intervalu.Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéNevyskytuje se.Ochranné lhůtyM aso 21 dní, mléko 10 dojení.