Meloxidolor 5mg/ml 1x20ml

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKUMeloxidolor 5 mg/ml injekční roztok pro psy, kočky, skot a prasatameloxicamumOBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEKJeden ml obsahuje:Léčivá látka:Meloxicamum 5 mgPomocné látky:Ethanol 150 mgČirý, žlutý roztok.INDIKACEPsi:K tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických muskuloskeletálních poruchách.Zmírnění pooperační bolesti a zánětu po ortopedických chirurgických zákrocích a operacích měkkýchtkání.Kočky:Ke zmírnění pooperační bolesti po ovariohysterektomii a po menších operacích měkkých tkání.Skot:K léčbě akutních respiratorních infekcí v kombinaci s příslušnou terapií antibiotiky ke zmírněníklinických příznaků.K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke zmírněníklinických příznaků.Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování telat.Prasata:Při léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke zmírnění příznaků kulhání a zánětu.K úlevě od pooperační bolesti po menších operacích měkkých tkání jako je např. kastrace.KONTRAINDIKACENepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.Nepoužívat u psů a koček trpících gastrointestinálními poruchami, jako jsou podráždění a hemoragie,s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a s onemocněním s krvácením.Nepoužívat u psů a koček mladších 6 týdnů a s hmotností nižší než 2 kg.Nepoužívat u skotu a prasat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin, s onemocněním s krvácenímnebo s prokázanými ulcerogenními gastrointestinálními lézemi.Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.Viz také bod 12.NEŽÁDOUCÍ ÚČINKYU psů a koček:Vzácně byly popsány nežádoucí reakce typické pro nesteroidní NSAID, jako jsou ztráta chuti k příjmupotravy, zvracení, diarea, skrytá krev v trusu, skleslost a selhání ledvin. Ve velmi vzácných případechbylo zaznamenáno zvýšení hodnot jaterních enzymů.Ve velmi vzácných případech byl pozorován hemoragický průjem, hemateméza a gastrointestinálníulcerace.Tyto nežádoucí účinky se dostavují obvykle v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve většině případůpřechodné, vymizí po ukončení léčby a jen ve zcela vzácných případech mohou být vážné nebo končitfatálně.Ve velmi vzácných případech se mohou objevit pseudoanafylaktické reakce, které je nutno léčitsymptomaticky.U skotu a prasat:V klinických studiích došlo po podkožním podání u méně než 10 % zvířat pouze k slabémupřechodnému otoku v místě injekce.Ve velmi vzácných případech se mohou objevit anafylaktické reakce, které mohou být vážné (i fatální)a je nutno je léčit symptomaticky.Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a poradit se s veterinárním lékařem.Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:– velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než 1 z 10 ošetřených zvířat)– časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených zvířat)– neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených zvířat)– vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10 000 ošetřených zvířat)– velmi vzácné (u méně než 1 z 10 000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení).Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i takové, které nejsou uvedeny v tétopříbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo nefunguje, oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímulékaři.CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘATPsi, kočky, skot (telata) a prasata