Narkamon 100mg inj 50ml

Ketaminový přípravek v 10 % koncentraci. Ke krátkodobé narkóze u koní, skotu, prasat, ovcí, koz, volně žijících zvířat a dalších zvířat pro diagnostické a terapeutické zákroky.TYP PŘÍPRAVKU:Analeptika, anestetika, hypnotikaCÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT:Kůň, Skot, Prase, Ovce, Koza, Kočka, Pes, Králík1 ml přípravku obsahuje:Léčivá látka: Ketaminum (ut hydrochloridum) 100 mgLéková forma:Injekční roztok. Čirý bezbarvý roztok.Cílové druhy zvířat:Kůň, skot, prase, ovce, koza, pes, kočka, volně žijící zvířata, malí hlodavci, králík, exotické ptactvo, dravci, ještěrky.Indikace:Krátkodobá narkóza u koní, skotu, prasat, ovcí, koz, volně žijících zvířat, psů, koček, drobných zvířat a ptáků pro diagnostické a terapeutické zákroky.Kontraindikace:Březost, kardiovaskulární nedostatečnost, hypertenze, jaterní a ledvinná nedostatečnost, epilepsie. Aplikace samotného ketaminu u koní pro nezvladatelné excitace.Zvláštní upozornění pro použití u zvířat:Před vlastní aplikací nutno zvíře řádně klinicky vyšetřit.Zvláštní opatření určené osobám, které podávají přípravek zvířatům:Zabraňte kontaktu s očima, pokožkou. Pokud dojde ke styku s kůží ihned opláchněte postižené místo dostatečným množstvím vody, odstraňte kontaminovaný oděv a obuv. V případě zasažení očí ihned proplachujte velkým množstvím vody. Pokud se objeví nežádoucí účinky, vyhledejte lékařskou pomoc. V případě náhodného požití přípravku, vypijte velké množství vody a vyhledejte ihned lékařskou pomoc, ukažte příbalovou informaci nebo etiketu ošetřujícímu lékaři. Neřiďte motorové vozidlo.V případě náhodného podání přípravku, vyhledejte ihned lékařskou pomoc, ukažte příbalovou informaci nebo etiketu ošetřujícímu lékaři. Neřiďte motorové vozidlo.V průběhu aplikace nejíst a nepít! Jen na lékařský předpis! Pouze pro zvířata! Uchovávejte mimo dosah dětí!Přípravek by neměly podávat těhotné a kojící ženy, starší osoby, kardiaci, osoby s nemocemi oběhové a dechové soustavy, diabetici!Nežádoucí účinky:Vysoké dávky mohou způsobit respiratorní deprese.Podávané množství a způsob podání:Dávkování by mělo být přizpůsobeno jednotlivým pacientům individuálně.KůňObecná dávka 2 ml/100 kg ž.hm. (tj. 2 mg/kg ž.hm.) rychle i.v.NARKAMON 100 mg/ml injekční roztok je vhodný k položení zvířete, ke krátké narkóze či na počátek inhalační narkózy u koní. Kůň se položí spontánně. K prodloužení popř. k prohloubení anestézie může být aplikována další stejná dávka.Pro bezpečný účinek ketaminu je nutná sedativní premedikace: např.: acepromazin 0,1 mg/kg ž.hm. i.v., i.m.,  poté guaifenesin 90-120 mg/kg ž.hm. i.v. nebo xylazin 2-3 ml/100 kg ž.hm. (tj. 0,4-0,6 mg/kg ž.hm.) i.v.Skot, teleObecná dávka 2 ml/100 kg ž.hm. (tj. 2 mg/kg ž.hm.) i.v.Opakovanou i.v. aplikací se účinek přípravku NARKAMON 100 mg/ml injekční roztok prodlouží.Sedativní premedikace: acepromazin 0,1-0,2 mg/kg ž.hm. i.m. nebo xylazin 1 ml/100 kg ž.hm. (tj. 0,2 mg/kg ž.hm.) i.m.Přípravek NARKAMON 100 mg/ml injekční roztok se může také použít k navození inhalační narkózy.PraseObecná dávka 0,5-1 ml/10 kg ž.hm. (tj. 5-10 mg/kg ž.hm.) i.v.Sedativní premedikace: acepromazin 0,05-0,1 mg/kg ž.hm. nebo azaperon 0,5-2 ml/10 kg ž.hm. (tj. 2-8 mg/kg ž.hm.) i.v. nebo i.m.Ovce, kozaObecná dávka 1-2 ml/10 kg ž.hm. (tj. 10-20 mg/kg ž.hm.) i.v.Prodloužení narkózy je možné dosáhnout opakováním poloviční iniciální dávky podané i.v.Sedativní premedikace: acepromazin 0,05-0,1 mg/kg ž.hm. i.v., i.m., nebo xylazin v dávce 0,1 ml/10 kg ž.hm. (tj. 0,2 mg/kg ž.hm.) i.m.Volně žijící zvířataObecná dávka 0,05-1 ml/kg ž.hm. (tj.5-100 mg/kg ž.hm.) i.m. dle druhuPesMonoanestézie 0,1-0,2 ml/kg ž.hm. (tj. 10-20 mg/kg ž.hm.) i.m.Kombinační možnosti: atropin 0,05 mg/kg ž.hm. i.v., i.m., s.c. spolu s acepromazinem v dávce 0,1 mg/kg ž.hm., po nastoupení jejich účinku NARKAMON 100 mg/ml injekční roztok v dávce 0,2 ml/10 kg ž.hm. (tj. 2 mg /kg ž.hm.) i.v., i.m.Další varianta: atropin 0,05 mg/kg ž.hm. společně s xylazinem v dávce 0,1 ml/kg ž.hm. (tj. 2 mg/kg ž.hm.) i.m., po nastoupení jejich účinku NARKAMON 100 mg/ml injekční roztok v dávce 0,05-0,1 ml/kg ž.hm. (tj. 5-10 mg/kg ž.hm.) i.m.KočkaMonoanestézie 0,2-0,4 ml/kg ž.hm. (tj. 20-40 mg/kg ž.hm.) i.m.Kombinovaná anestézie: 0,1-0,2 ml/kg ž.hm. (tj.10-20 mg/kg ž.hm.) i.m.Kombinační možnosti: ke snížení salivace atropin v dávce 0,05 mg/kg ž.hm. spolu s acepromazinem v dávce 0,1-0,15 mg/kg ž.hm. i.m. Po nastoupení jejich účinku NARKAMON 100 mg/ml injekční roztok v dávce 0,2 ml/kg ž.hm. (tj. 20 mg/kg ž.hm.) i.m, či atropin spolu s xylazinem v dávce 0,1 ml/kg ž.hm. (tj. 2 mg/kg ž.hm.) i.m., s.c. a po nastoupení jejich účinku NARKAMON 100 mg/ml injekční roztok v dávce 0,1 ml/kg ž.hm. (tj. 10 mg/kg ž.hm.) i.m.Malí hlodavciObecná dávka 1-2 ml/kg ž.hm. (tj. 100-200 mg/kg ž.hm.) i.m., s.c.KrálíkObecná dávka 0,25-0,6 ml/kg ž.hm. (tj. 25-60 mg/kg ž.hm.) i.m, s.c.Exotické ptactvo, dravciObecná dávka 0,15-0,4 ml/kg ž.hm. (tj. 15-40 mg/ž.hm.) i.m. dle druhuJeštěrkyObecná dávka 0,4-1,1 ml/kg ž.hm.Způsob podávání: intramuskulárně, intravenózně, popř. subkutánně. U velkých zvířat se doporučuje intravenózní aplikace.Ochranné lhůty:Mléko skotu, ovcí, koz a koní bez ochranných lhůt.Maso koní, skotu, prasat, ovcí a koz 24 hodin.Maso volně žijících zvířat a králíků nepoužívat pro lidský konzum.Doba použitelnosti:Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 24 měsíců.Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dnů.Uchovávání:Uchovávejte při teplotě do 25 °C.  Chraňte před světlem.Balení:10 ml, 50 ml