Nobivac L4 inj 10x1ml

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍKaždá dávka (1 ml) obsahuje:Léčivé látky:Inaktivované kmeny Leptospira:- L. interrogans sérová skupina Canicola sérovar Portland- vere (kmen Ca-12-000)- L. interrogans sérová skupina Icterohaemorrhagiaesérovar Copenhageni (kmen Ic-02-001)- L. interrogans sérová skupina Australis sérovar Bratislava(kmen As-05-073)- L. kirschneri sérová skupina Grippotyphosa sérovarDadas (kmen Gr-01-005)1 antigenní množství ELISA jednotek.Excipiens:Thiomersal 0,1 mgLÉKOVÁ FORMAInjekční suspenzeBezbarvá suspenzeCílové druhy zvířatPsiIndikace s upřesněním pro cílový druh zvířat3550-7100 U1290-1000 U1500-1700 U1650-1300 U1K aktivní imunizaci psů proti:- L. interrogans sérová skupina Canicola sérovar Canicola ke snížení infekce a vylučování močí- L. interrogans sérová skupina Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni ke snížení infekce a vylučování močí- L. interrogans sérová skupina Australis sérovar Bratislava ke snížení infekce- L. kirschneri sérová skupina Grippotyphosa sérovar Bananal/Lianguang ke snížení infekce a vylučování močíNástup imunity: 3 týdnyTrvání imunity: 1 rokKontraindikaceNejsou.Zvláštní upozorněníNejsou.Zvláštní opatření pro použití Zvláštní opatření pro použití u zvířat Vakcinujte pouze zdravá zvířata.Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmNeuplatňuje se.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Několik dní po vakcinaci se může objevit mírné a přechodné zvýšení tělesné teploty (L 1°C),u některých štěňat se může objevit snížení aktivity a/nebo snížená chuť k jídlu. V místě aplikace se může objevit mírný přechodný otok (L 4 cm), který může být tuhý a na pohmat bolestivý. Každý otok buď vymizí, nebo se výrazně zmenší do 14 dnů po vakcinaci. Může se vyskytnout občasná přechodná akutní reakce z přecitlivělosti (anafylaxe).Použití v průběhu březosti, laktace nebo snáškyLze použít během březosti.Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceDostupné údaje o bezpečnosti a účinnosti dokládají, že vakcínu lze mísit s vakcínami série Nobivac obsahující psinku, psí adenovirus typ 2, a/nebo parvovirus k subkutánnímu podání.Dostupné údaje o bezpečnosti a účinnosti dokládají, že vakcínu lze podávat ve stejný den, ale nemísit s vakcínami série Nobivac obsahující Bordetella bronchiseptica a/nebo komponenty viru parainfluenzyk intranasálnímu podání.Nejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny, pokud je podávána zároveň s jiným veterinárním léčivým přípravkem, vyjma výše zmíněných přípravků. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo po jakémkoliv jiném veterinárním léčivém přípravku musí být provedeno na základě zvážení jednotlivých případů.Podávané množství a způsob podáníSubkutánní podání.Před použitím nechte vakcínu dosáhnout pokojové teploty.Aplikujte dvě vakcinace 1 dávky (1 ml) vakcíny v intervalu 4 týdnů psům od věku 6 týdnů dále. Vakcinační schéma:Základní vakcinace: První vakcinace může být podána od 6. do 9.(*) týdne věku zvířete a druhá vakcinace od 10. do 13. týdne věku.Revakcinace: Psi by měli být revakcinování každoročně jednou dávkou vakcíny (1 ml).(*) V případě vysoké hladiny mateřských protilátek je první vakcinace doporučována ve věku 9 týdnů. K simultánnímu použití by měla být 1 dávka vakcíny Nobivac obsahující komponenty psinky, psíhoadenoviru typu 2 a/nebo parvoviru naředěna jednou dávkou (1 ml) vakcíny Nobivac L4. Smíchané vakcíny se aplikují v subkutánní injekci.Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéPři předávkování dvojnásobnou dávkou nebyly pozorovány žádné jiné nežádoucí účinky než ty popsané v bodě 4.6. Nicméně tyto reakce mohou být závažnější a/nebo trvat déle. Např. místní otok, který může být pozorován v místě aplikace a může mít v průměru až 5 cm, úplně vymizí do 5 týdnů.Ochranné lhůtyNení určeno pro potravinová zvířata.