Nuflor inj 100ml

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ1 ml obsahujeLéčivá látka:Florfenicolum 300 mg LÉKOVÁ FORMAInjekční roztok.Čirý, světle žlutý až nahnědle žlutý mírně viskózní roztok.Cílové druhy zvířatSkotPrasataIndikaceOnemocnění vyvolaná bakteriemi citlivými na florfenikol.Skot: Léčba a profylaxe infekcí respiračního traktu způsobených Mannheimiahaemolytica, Pasteurella multocida a Histophilus somni(dříve Haemophilus somnus).Před započetím profylaxe je nutno potvrdit přítomnost onemocnění ve stádě.Prasata: Léčba infekcí respiračního traktu způsobených zvláště Actinobacillus pleuropneumoniae a Pasteurella multocida. Přípravek by měl být používán na základě výsledků testů citlivosti.KontraindikaceNepoužívat u dospělých chovných býků.Nepoužívat u dospělých chovných kanců.Zvláštní upozornění pro každý cílový druhNejsou.Zvláštní opatření pro použitíZvláštní opatření pro použití u zvířatDezinfikujte uzávěr lahvičky před natažením dávky. Používejte suchou a sterilní jehlu a stříkačku.Nepoužívejte u selat menších než 2 kg.Přípravek by se měl používat na základě výsledků testů citlivosti původců onemocnění a v souladu s oficiální a místní antibiotickou politikou.Zátka lahve by neměla být propíchnuta vícekrát než 25krátZvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmPředcházejte náhodnému samopodání injekce. V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.Zamezte styku s kůží a vniknutí do očí, protože přípravek může způsobit jejich podráždění. Zasažená místa opláchněte velkým množstvím vody.Po použití přípravku si umyjte ruce.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Skot:Během léčby může dojít k sníženému příjmu potravy a zřídnutí stolice. U léčených zvířat dojde po ukončení léčby k rychlému a úplnému vymizení uvedených příznaků. Intramuskulární i subkutánní podání přípravku může vést k lokálním zánětům v místě podání, které by neměly přetrvávat déle než 14 dnů.Prasata:Jako následek léčby se může vyskytnout průjem a/nebo perianální či anální erytém nebo edém. Takto může být postiženo až 50% zvířat a to po dobu do 1 týdne. Rovněž se mohou náhodně objevit reakce v místě injekčního podání v podobě mírného otoku , které zpravidla ustoupí do 5 dnů.Všechny zánětlivé reakce by měly vymizet do 21 dnů.Použití v průběhu březosti, laktace nebo snáškyNebyla stanovena bezpečnost veterinárního léčivého přípravku pro použití během březosti a laktace.Březost:Studie na laboratorních zvířatech neprokázaly žádné embryotoxické nebo fetotoxické působení florfenikolu. Doposud však nebyly uskutečněny studie na použití přípravku v době laktace a březosti krav a prasnic. Proto se použití přípravku v období laktace a březosti nedoporučuje. Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceNejsou známy.Podávané množství a způsob podáníSkot: intramuskulární podání v dávce 20 mg florfenikolu/kg ž.hm. (tj. 1ml přípravku/15kg ž.hm.). Podává se dvakrát v intervalu 48 hodin a to silnou jehlou (16 mm).  Skot: jednorázové subkutánní podání v dávce 40 mg florfenikolu/kg ž.hm. (tj. 2ml přípravku/15kg ž.hm.). Podává se pouze jedenkrát a to silnou jehlou (16 mm). Aplikovaný objem nemá převýšit 10 ml do jednoho místa injekčního podání. Aplikaci provádějte pouze do oblasti krku. Prasata: intramuskulární podání v dávce 15 mg florfenikolu/kg ž.hm. (tj. 1ml přípravku/20kg ž.hm.)  do krční svaloviny. Podává se dvakrát v intervalu 48 hodin a to silnou jehlou (16 mm). Aplikovaný objem nemá převýšit 3 ml do jednoho místa injekčního podání.Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota) (pokud je to nutné)Skot: nejsou dostupná data.Prasata: po podání 3x vyšší dávky přípravku než je dávka doporučená došlo ke snížení příjmu krmiva a vody a ke snížení přírůstků. Byla rovněž zaznamenána mírně zvýšená incidence výskytu průjmů, otoků anu a místa injekčního podání. Při 5x vyšší dávce bylo pozorováno rovněž zvracení.Ochranné lhůtySkot:           Maso:           30 dnů po intramuskulární aplikaci                   Maso:          44 dnů po subkutánní aplikaci                   Mléko:         Nepoužívat u krav, jejichž mléko je určeno pro lidský konzum.Prasata:                   Maso:          16 dnů