Onsior inj 20mg/ml inj 20ml

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Onsior 6 mg tablety pro kočky  KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Každá tableta obsahuje:Léčivá látka:Robenacoxibum  6 mg LÉKOVÁ FORMATableta.Kulaté, béžové až hnědé tablety, na jedné straně s vyraženým „NA“ a na druhé s „AK“.  KLINICKÉ ÚDAJECílové druhy zvířatKočky. Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířatK léčbě bolesti a zánětu spojených s akutními nebo chronickými muskuloskeletálními onemocněními u koček.Ke snížení středně silné bolesti a zánětu spojených s ortopedickou operací u koček. Kontraindikace Nepoužívat u koček trpících vředovou chorobou žaludku a střev.Nepoužívat současně s kortikosteroidy nebo jinými nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID).Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.Nepoužívat během březosti a laktace (viz bod 4.7). Zvláštní upozornění pro každý cílový druh Nejsou. Zvláštní opatření pro použití Zvláštní opatření pro použití u zvířatBezpečnost veterinárního léčivého přípravku nebyla stanovena u koček s hmotností nižší než 2,5 kg nebo mladších než 4 měsíce.Použití u koček s narušenou funkcí srdce, ledvin nebo jater, u dehydratovaných koček, nebo u koček hypovolemických, či s nízkým krevním tlakem může být spojeno s dalšími riziky. Pokud se použití nelze vyhnout, pak tyto kočky vyžadují pečlivý monitoring.Odpověď na dlouhodobou léčbu by měla být pravidelně monitorována veterinárním lékařem. Klinické studie ukázaly, že robenakoxib byl u většiny koček dobře snášen až po dobu 12 týdnů.Tento veterinární léčivý přípravek používejte pod přísným dohledem veterináře v případě kočeks rizikem vředové choroby žaludku a střev, nebo pokud zvíře již dříve prokázalo nesnášenlivost jiných NSAID.Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Po použití přípravku si umyjte ruce.Náhodné pozření u malých dětí zvyšuje riziko nežádoucích účinků NSAID. V případě náhodného pozření , vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. U těhotných žen, zvláště před porodem, zvyšuje dlouhodobý styk přípravku s pokožkou riziko předčasného uzavření ductus arteriosus u plodu.