Otimix ušní kapky suspenze 15ml

Přípravek s obsahem polymyxinu, mikonazolu a prednisolonu k léčbě otitis externa u psůTYP PŘÍPRAVKU:DermatologikaCÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT:PesSložení - 1 ml obsahuje Miconazoli nitras     23 mgPolymyxini B sulfas     5500 IU Prednisoloni acetas     5 mg Cílové druhy zvířatPsi.Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat Léčba akutních forem otitis externa u psů způsobené bakteriemi a kvasinkami citlivými na účinné látky. Zejména jde o zástupce z níže uvedených skupin:Grampozitivní bakterie: Staphylococcus spp. (zejména S. intermedius, S. pseudintermedius a S. aureus), včetně meticilin-rezistentních kmenů. Gramnegativní bakterie:Pseudomonas aeruginosa  a E. coli. Kvasinky:    Malassezia pachydermatis.KontraindikaceNepoužívat v případě přecitlivělosti na mikonazol, polymyxin B nebo prednisolon, nebo na některou z pomocných látek. Nepoužívat u zvířat s perforovaným ušním bubínkem (membrana tympani) z důvodu rizika ototoxického působení polymyxinu B na sluchové buňky středního ucha. Nepoužívat současně s dalšími látkami s ototoxickým účinkem. Nepoužívat na hluboké a špatně se hojící hluboké léze v oblasti uší. Nepoužívat u infekcí s virovou etiologií. Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceKompletní údaje o kompatibilitě s prostředky na čistění uší nejsou k dispozici Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Nežádoucí účinky spojené s lokálním podáním polymyxinu B jsou velmi vzácné, s výjimkou případů znatelně narušeného bubínku či jeho ruptury. Nežádoucí účinky spojené s lokálním podáním mikonazolu mohou u citlivých jedinců vést k iritaci s projevy erytému, edému, pruritu a exsudace. Jejich výskyt je vzácný. Lokální podávání prednisolonu, zejména při opakované a dlouhodobé expozici, způsobuje atrofii kůže a s tím spojená zdravotní rizika. Dlouhodobé používání lokálních steroidů může způsobovat odbarvení kůže a zpomalovat hojení ran. Také se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky běžné pro léčbu glukokortikoidy (změny biochemických parametrů – zejména elevace kortizolu a jaterních enzymů). V klinické studii nebyly zjištěny nežádoucí účinky. Podávané množství a způsob podáníZpůsob podání: ušní podání.Přípravek aplikujte do zevního zvukovodu po předchozím vyčištění vhodným čistícím otologikem, případně opatrném odstranění detritu a vystříhání ochlupení. Po aplikaci důkladně promasírujte bázi ucha.Dávkování:Do zevního zvukovodu postiženého ucha nakapejte 5 kapek přípravku pro toto. Aplikaci opakujte dvakrát denně po 12 hodinách. Přípravek aplikujte po dobu 7 dnů. V ošetření pokračujte dále bez přerušení ještě po dobu 3 až 5 dnů po kompletním vymizení klinických příznaků. V některých perzistentních případech je doporučována délka léčby po dobu 2-3 týdnů.Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 25 °C.Doba použitelnostiDoba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky.Druh a složení vnitřního obaluLahvička s kapátkem z LDPE a víčkem z HDPE o obsahu 15 ml v papírové krabičce.