Pharmavac MXT inj 20 dávek

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍLékovka s lyofilizátemLéčivá látka:Poxvirus myxomatosae attenuatum ..... min. 103 TCID50 - max.  104,2 TCID50 v jedné dávcePomocné látky:Nutrimentum pro lyophilisatione                                                                          RozpouštědloNatrii chloridum                                                                         8,5 mg per ml LÉKOVÁ FORMALyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem.Lyofilizát světle- žluté až světle- růžové barvy, který se dobře rozpouští v přiloženém rozpouštědle na mírně zakalenou opaleskující tekutinu bez hrubých nerozpustných částic.  Cílové druhy zvířatKrálík domácí ( Oryctolagus cuniculus f. domestica) Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířatAktivní imunizace králíků proti myxomatóze. KontraindikaceNeočkují se zvířata nemocná a podezřelá z onemocnění. Nedoporučuje se očkovat  gravidní samice v posledním týdnu gravidity pro nebezpečí porušení plodů neopatrnou fixací. Zvláštní opatření pro použitíZvláštní opatření pro použití u zvířatNeuplatňuje se. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmPoužívání vakcíny nevyžaduje žádné speciální upozornění pracovníkům , kteří vakcínu aplikují. Vakcína se podává při dodržení všeobecných zásad platných pro aplikaci parenterálních přípravků. Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Nejsou.  Použití v průběhu březosti, laktace nebo snáškyNedoporučuje se očkovat gravidní samice v posledním týdnu gravidity pro nebezpečí porušení plodů neopatrnou fixací. Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceVakcína se nesmí aplikovat sdruženě s inaktivovanou vakcínou proti hemoragickému onemocnení králiků. Podávané množství a způsob podáníSubkutánní aplikaceLyofilizovaná vakcína se rozpustí v celém objemu přiloženého rozpouštědla.Aplikuje se subkutánně v oblasti lopatky v dávce 0,5 ml. Intradermálni aplikaceObsah lékovky s lyofilizovanou vakcínou se rozpustí v 2 ml (20-dávkové balení) resp. ve 4 ml (40-dávkové balení) pŕiloženého rozpouštědla. Aplikuje sa intradermálně dvojjehlou propíchnutím vnitřní strany ušního boltce v jeho horní polovině v dávce 0,1 ml tak, aby se velké krevní cévy neporušily.Naředěnou vakcínu je třeba spotřebovat okamžitě. Králíci se vakcinují ve věku 10 až 12 týdnů. Revakcinace se provádí za 4 měsíce po prvním očkování. Chovní kálíci se vakcinují dvakrát ročně, na jaře a v létě. V oblastech se zvýšeným výskytem myxomatózy se doporučuje vakcinovat mláďata starší 4 týdnů a tato mládata revakcinovat za 6 až 8 týdnů po prvním očkování. Po vakcinaci v těchto chovech je nutno počítat s určitými ztrátami zvířat vakcinovaných již v prodrománím stadiu onemocnení. Další revakcinace se provádí za 4 měsíce. Ochrana vakcinovaných zvíŕat nastupuje  do 3 dnů po očkování, přičemž úplné imunity se dosáhne do 10 dní po vakcinaci. Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéPředávkování nevyvolává celkové nežádoucí reakce a nevyžaduje žádné následné opatření. Ochranné lhůtyBez ochranných lhůt.