Porcilis M Hyo ID Once 20ml 100dávek

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍDávka (0,2 ml) obsahuje:Léčivá(é) látka(y):Koncentrát inaktivovaných, celých buněk Mycoplasma hyopneumoniae, kmen 11: 3 6,5 log2 Ab titr*Adjuvans:34,6 mg lehkého tekutého parafínu2,5 mg dl-a-tokoferol acetátu* Průměrný titr protilátek (Ab) získaný po inokulaci myší 1/1000 dávky pro prasata. LÉKOVÁ FORMAInjekční emulzeCílový druh zvířatPrasata (výkrmová prasata) Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířatK aktivní imunizaci výkrmových prasat za účelem redukce plicních lézí a redukce snižování denního přírůstku ve fázi výkrmu, způsobených infekcí Mycoplasma hyopneumoniae .Nástup imunity: 3 týdny po vakcinaci.Trvání imunity: 22 týdnů po vakcinaci. KontraindikaceNejsou. Zvláštní upozorněníNejsou. Zvláštní opatření pro použitíZvláštní opatření pro použití u zvířatVakcinujte pouze zdravá zvířata.Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmPro uživatele:Tento přípravek obsahuje minerální olej. Náhodná injekce/náhodné sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem může způsobit silné bolesti a otok, zvláště po injekčním podání do kloubu nebo prstu, a ve vzácných případech může vést k ztrátě postiženého prstu, pokud není poskytnuta rychlá lékařská péče.Pokud u vás došlo k náhodné injekci přípravku, vyhledejte lékařskou pomoc, i když šlo jen o malé množství, a vezměte příbalovou informaci s sebou.Pokud bolest přetrvává více než 12 hodin po lékařské prohlídce, obraťte se na lékaře znovu.Pro lékaře:Tento přípravek obsahuje minerální olej. I když bylo injekčně aplikované malé množství, náhodnáinjekce tohoto přípravku může vyvolat intenzivní otok, který může např. končit ischemickou nekrózou a dokonce i ztrátou prstu. Odborná, RYCHLÁ chirurgická péče je nutná a může vyžadovat včasné chirurgické otevření a výplach místa, kam byla injekce podána, zvláště tam, kde je zasažena pulpa prstu nebo šlacha. Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Během prvních 1-2 dnů po vakcinaci se může objevit přechodné zvýšení tělesné teploty v průměru asi o 0,7°C, u některých prasat až o 2,0°C. Těmto zvířatům se teplota navrátí k normálu za 1 až 2 dny poté, co dosáhla vrcholu. V den očkování se u některých zvířat mohou vyskytnout mírné systémové reakce, spočívající v tendencích zvířat si lehat a v projevech drobných známek nepohodlí. Přechodné lokální reakce, které jsou pozorovány u většiny zvířat, se většinou projevují jako tvrdé, nebolestivé otoky knoflíkového typu, o průměru až 3 cm. U některých prasat může být pozorováno zarudnutí a/nebo dvoufázová lokální reakce, skládající se ze zvětšení a zmenšení, následována dalším zvětšením a zmenšením velikosti. Lokální reakce úplně vymizí do 7 týdnů po vakcinaci. Použití v průběhu březosti, laktace nebo snáškyNeuplatňuje se. Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceNejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti této vakcíny, pokud je podávána zároveň s jiným veterinárním léčivým přípravkem. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo po jakémkoliv jiném veterinárním léčivém přípravku musí být provedeno na základě zvážení jednotlivých případů. Podávané množství a způsob podáníIntradermální injekce v dávce 0,2 ml na zvíře nejlépe po stranách krku, nebo podél zádových svalů pomocí intradermálního zařízení. Malý, přechodný, intradermální uzlík pozorovaný po intradermální aplikaci, svědčí o správné technice podání. Vakcinační schéma:Vakcinujte jednou od stáří 2 týdnů věku.Před použitím nechte vakcínu dosáhnout pokojové teploty (15-25°C) a dobře protřepejte.Zabraňte kontaminaci.Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéNebyly pozorovány žádné zvláštní příznaky po aplikaci dvojnásobné dávky mimo ty již zmíněné v bodě 4.6. Nicméně tyto reakce mohou být ještě výraznější. Může být pozorováno přechodné zvýšení tělesné teploty o 1,0 °C. Může být pozorována lokální reakce s maximálním průměrem do 7 cm. Lokální reakce úplně vymizí zhruba do 9 týdnů po vakcinaci. Ochranné lhůtyBez ochranných lhůt.