Prednicortone 20mg 10x10tbl

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Prednicortone 20 mg tablety pro psy a kočkyPrednisolonum  OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 tableta obsahuje Léčivá látka:Prednisolonum 20 mg Světle hnědá s hnědými skvrnami, oválná a konvexní ochucená tableta s půlicí rýhou tvaru kříže na jedné straně.Tablety lze dělit na 2 nebo 4 stejné díly. INDIKACE Pro symptomatickou léčbu nebo jako doplňková léčba zánětlivých a imunitně zprostředkovaných chorob u psů a koček. KONTRAINDIKACE Nepoužívat  u zvířat, která mají virové nebo mykotické infekce.Nepoužívat u zvířat, které mají diabetes mellitus nebo hyperadrenokortikalismus.Nepoužívat u zvířat s osteoporózou.Nepoužívat u zvířat se srdečním nebo renální dysfunkcí.Nepoužívat u zvířat s korneálními vředy.Nepoužívat u zvířat s gastrointestinální ulcerací.Nepoužívat u zvířat s popáleninami.Nepoužívat souběžně s oslabenou živou vakcínouNepoužívat v případě glaukomu.Nepoužívat během březosti (viz také bod Zvláštní upozornění: Použití v průběhu březosti a laktace).Nepoužívat v případech známé přecitlivělosti na léčivou látku, na kortikosteroidy nebo na některou z pomocných látek.Viz také bod: Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Protizánětlivé kortikosteroidy, jako je prednisolon, mají široké spektrum vedlejších účinků. Zatímco jednotlivé vysoké dávky jsou obecně dobře tolerovány, mohou indukovat závažné vedlejší účinky při dlouhodobém používání.  Dávkování při středně až dlouhodobém používání by proto mělo být obecně to nejkratší nutné, za současnékontroly příznaků.Významná suprese související s kortizolem byla hlášena během léčby v důsledku účinných dávek potlačujících osu hypotalamus-hypofýza-dřen nadledvin. Po ukončení léčby se mohou známky adrenální insuficience až adrenokortikální atrofie zvýšit a to může vést k tomu, že zvíře nebude adekvátně reagovat na stresové situace. Je třeba zvážit prostředky minimalizace problémů týkajících se adrenální insuficience po vysazení léčby.Významné zaznamenané zvýšení triglyceridů může být součástí možného iatrogenního hyperadrenokortikalismu (Cushingova choroba) zahrnujícího možné významné změny metabolismu tuků, cukrů, bílkovin a minerálů, např. redistribuci tělesného tuku, zvýšení tělesné hmotnosti, svalovou slabost a úbytek svalové hmoty a osteoporózu. Suprese kortizolu a zvýšení plazmatických hladin triglyceridů je velmi častý nežádoucí účinek léků obsahujících kortizol (více než 1 z 10 zvířat).Zvýšení alkalické fosfatázy působením glukokortikoidů by mohlo souviset se zvětšením jater (hepatomegalie) se zvýšením hladiny jaterních enzymů v séru.Další změny krevních biochemických a hematologických parametrů, které možná souvisí s použitím prednisolonu, byly významné účinky na laktátdehydrogenázu (snížení) a albumin (zvýšení) a na eosinofily, lymfocyty (snížení) a segmentální neutrofily (zvýšení).Bylo také zaznamenáno snížení aspartátaminotransferázy.Systémové podávané kortikosteroidy mohou způsobit polyurii, polydipsii a polyfagii, zvláště během časných fází léčby. Některé kortikosteroidy mohou vést při dlouhodobém podávání k retenci sodíku a vody a k hypokalémii. Systémové kortikosteroidy vedly k depozici kalcia v kůži (kožní kalcinóza).Používání kortikosteroidů může způsobit zpožděné hojení rány a imunosupresivní účinky mohou oslabit rezistenci vůči infekcím nebo zhoršit stávající infekce. Při přítomnosti virových infekcí mohou kortikoteroidy zhoršit nebo uspíšit vývoj onemocnění.U zvířat léčených kortikosteroidy byla hlášena gastrointestinální ulcerace a gastrointestinální ulcerace se může zhoršit při použití steroidů u zvířat, kterým jsou podávány nesteroidní protizánětlivé léky a u zvířat s poraněním míchy.Další nežádoucí účinky, které se mohou objevit, jsou: inhibice růstu kostí do délky, kožní atrofie, diabetes mellitus, euforie, pankreatitida, snížení syntézy hormonů štítné žlázy, zvýšení syntézy hormonů příštítných tělísek.Viz také část Zvláštní upozornění: Použití v průběhu březosti a laktace.Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Psi a kočky.