Rafendazol plv 5kg

RAFENDAZOL 10 mg/g + 8 mg/g perorální prášek pro spárkatou zvěř Kvalitativní a kvantitativní složení1 g obsahuje Léčivé látky: Rafoxanidum                            10 mgMebendazolum                           8 mg  Pomocné látky: Aromex ProUhličitan vápenatý  Krmná pšeničná mouka     Léková formaPerorální prášek.Nažloutlý až nahnědlý prášek. Klinické údajeCílové druhy zvířatJelení, daňčí, mufloní, srnčí a kamzičí zvěř. Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířatPreventivní a léčebná dehelmintizace spárkaté zvěře při výskytu nosohltanové střečkovitosti, motoličnatosti a helmintóz způsobených oblými červy dýchacího a trávicího ústrojí. Přípravek je účinný zejména proti plicnivce jelení (Dictyocaulus viviparus), plicnivce ovčí (Dictyocaulus filaria) a proti všem oblým červům trávicího traktu. Částečnou účinnost má proti plicním červům rodu Capreocaulus, Bicaulus, Müllerius, Protostrongylus. KontraindikaceNejsou známy. Zvláštní upozornění pro každý cílový druhPředložení léčiva musí předcházet návyková fáze (nejméně 7 – 10 dnů) na krmivo, do něhož bude přípravek zamíchán, z důvodu adaptace trávicí trubice na příjem jadrného krmiva. Při nedodržení návykové fáze může docházet k narušení metabolismu glycidů s následnou acidózou až ketózou organismu ústící k celkové devastaci postiženého jedince. Zvláštní opatření pro použití Zvláštní opatření pro použití u zvířatNezkrmovat přímo, podávat zamíchané v krmivu o stejném složení jaké bylo zvěři předkládáno v návykové fázi. Může se vyskytnout ireverzibilní poškození jater v důsledku parazitózy ještě před léčbou. Toto může vést ve vážných případech k úhynu bez ohledu na léčbu. Je třeba vyhnout se následujícím postupům, poněvadž zvyšují riziko vzniku rezistence a mohly by v konečném důsledku vést k neúčinné terapii:  příliš častému a opakujícímu se používání anthelmintik ze stejné skupiny, příliš dlouhé době podávání poddávkování, z důvodu špatného stanovení živé hmotnosti, chybného podání přípravku nebo nedostatečné kalibrace dávkovacího zařízení (pokud je použito).Za použití vhodných testů (např. Testu redukce počtu vajíček - FECRT) mají být vyšetřeny podezřelé klinické případy na rezistenci k anthelmintikům. Tam, kde výsledky testu potvrzují rezistenci k určitému anthelmintiku, by mělo být použito anthelmintikum náležející do jiné skupiny a mající jiný způsob účinku. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Během aplikace přípravku nekuřte, nejezte a nepijte.Zabraňte kontaktu přípravku s kůží, očima a sliznicemi. Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly používat osobní ochranné prostředky skládající se z gumových či latexových rukavic. V případě kontaktu přípravku s kůží, omyjte postižené místo vodoua mýdlem. V případě zasažení očí, vypláchněte oči důkladně proudem pitné vody.V případě podráždění vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci praktickému lékaři. Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Přípravek má dostatečnou terapeutickou šíři. Nebyly ale provedeny studie snášenlivosti s cílovými druhy zvířat. Vyvarujte se předávkování. Použití v průběhu březosti, laktace nebo snáškyLze použít během březosti. Lze použít během laktace. Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceNejsou známy.  Podávané množství a způsob podáníPerorální podání.Aplikaci musí předcházet přípravná fáze, tj. krmení sypkým krmivem bez přípravku Rafendazol perorální prášek. Doporučené dávkování:         Rafoxanid     12,5 mg/kg  ž. hm. Mebendazol  10,0 mg/kg  ž. hm. Přípravek se podává rozmíchaný v sypkém jadrném krmivu, na které je zvěř zvyklá, v poměru 1:9 (jedno 5 kg balení přípravku se důkladně smíchá se 45 kg jadrného krmiva). Takto připravené krmivo se podává dva po sobě následující dny jako jediné krmivo, v množství závislém na početním stavu zvěře u krmelců. Druh zvěře                            průměrná hmotnost                      denní dávka krmné směsijelení                                                  75 kg                                                900 gdaňčí                                                   50 kg                                                650 gmufloní                                               30 kg                                                400 gsrnčí                                                    15 kg                                                200 gkamzičí                                               20 kg                                                320 g Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéU skotu po podání dávky 45-60 mg rafoxanidu/kg ž.hm. subkutánně byly zaznamenány příznaky tachypnoe, svalový třes, klonický spasmus, opistotonus, plovací pohyby předních končetin, prolaps mžurky a oslepnutí s mydriázou. Po perorálním podání dávky 80 mg rafoxanidu /kg ž.hm. skotu byla pozorována inapetence a diarhoea.Klinické příznaky toxicity rafoxanidu u ovcí zahrnují inapetenci, slepotu, mydriázu a ataxii zadních končetin doprovázené intenzivní diarheou, dyspnoí, ulehnutím a úhynem při přijmutí dávky 450 mg rafoxanidu /kg p.o. a více. Příznaky toxicity se objevují během 24-72 hod. po léčbě. Ochranné lhůtyMaso daňčí, jelení, srnčí zvěře: 28 dnů.Maso mufloní a kamzičí zvěře: 60 dnů. Hlavní inkompatibilityNejsou známy.    Doba použitelnostiDoba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 1 rok. Doba použitelnosti po zamíchání do krmiva: ihned spotřebujte. Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 25 °C.Uchovávejte v suchu.  Druh a složení vnitřního obaluTřívrstevný papírový pytel BNP. Velikost balení:5 kg. Držitel rozhodnutí o registraci BIOPHARM, Výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv a.s.Pohoří – Chotouň 90, 254 49, Jílové u Prahy, ČR.