Rapidexon 2mg 100ml

Složení1 mililitr obsahuje:Dexamethasonum (ut Dexamethasoni natrii phosphas) 2,0 mg Cílové druhyKoně, skot, prasata, kočky a psi. IndikaceU koní, skotu, prasat, psů a koček: Léčba zánětlivých nebo alergických onemocnění.U skotu: Léčba primární ketózy (acetonémie). Indukce porodu.U koní: Léčba artritidy, bursitidy nebo tenosynovitidy. KontraindikaceS výjimkou neodkladných situací nepoužívejte u zvířat s onemocněním diabetes mellitus, ledvinovou nedostatečností, srdeční nedostatečností, hyperadrenokorticismem nebo osteoporózou.Nepoužívejte u virových infekcí během viremického stádia nebo v případech systémových mykotických infekcí.Nepoužívejte u zvířat s gastrointestinálními nebo korneálními vředy či demodikózou.Nepodávejte intraartikulárně, jestliže jsou prokázány fraktury, bakteriální kloubní infekce a aseptické kostní nekrózy.Nepoužívat v případě známé přecitlivělosti na léčivou látku, kortikosteroidy nebo na některou z ostatních složek přípravku. Nežádoucí účinkyO kortikosteroidech je známo, že mají široké spektrum nežádoucích účinků. Zatímco jsou jednorázové vysoké dávky všeobecně dobře snášeny, mohou vyvolat závažné nežádoucí účinky při dlouhodobém používání, a to v případě, že se podávají estery vyznačující se dlouhodobým působením. Dávka při střednědobém až dlouhodobém používání by proto měla být všeobecně udržována na minimu nezbytném pro potlačení klinických příznaků.Steroidy samotné mohou během léčby způsobovat iatrogenní hyperadrenokorticismus (Cushingův syndrom), který způsobuje významnou změnu metabolismu tuků, cukrů, bílkovin a minerálů, např. mohou způsobit redistribuci tělesného tuku, zvýšení živé hmotnosti, svalovou slabost a úbytek kostní hmoty a osteoporózu.Během léčby účinné dávky potlačují hypothalamo-pituitárně-adrenální osu. Po ukončení léčby může dojít k nárůstu příznaků adrenální insuficience přecházející do adrenokortikální atrofie, což může způsobit, že zvíře nebude schopno odpovídajícím způsobem reagovat ve stresových situacích. Proto je zapotřebí zvážit prostředky k minimalizaci problémů vyplývajících z adrenální insuficience po vysazení léčby (další informace viz standardní texty).Systémově podávané kortikoidy mohou způsobovat polyurii, polydipsii a polyfagii, zejména během časných stádií léčby. Některé kortikosteroidy mohou při dlouhodobém používání způsobovat retenci sodíku a vody spolu s hypokalémií. Systémové kortikosteroidy způsobily ukládání vápníku v kůži (calcinosis cutis).Používání kortikosteroidů může zpomalit hojení rány a imunosupresivní vliv může oslabit odolnost vůči existujícím infekcím nebo vyvolat její exacerbaci. Přítomnost bakteriální infekce obyčejně vyžaduje souběžnou antibakteriální léčbu. V přítomnosti virových infekcí mohou kortikosteroidy zhoršovat nebo urychlovat progresi onemocnění.U zvířat léčených kortikosteroidy byla hlášena ulcerace gastrointestinálního traku. Tato ulcerace může být exacerbována steroidy podanými pacientům, kterým byly podávány nesteroidní antiflogistika a u zvířat s traumatickým poraněním míchy.Použití kortikosteroidů může způsobovat zvětšení jater (hepatomegalie) se zvýšením jaterních enzymů v séru a může zvyšovat riziko akutní pankreatitidy. Jiné možné nežádoucí účinky související s použitím kortikosteroidů zahrnují zadržení placenty, metritidu, subfertilitu, laminitidu, snížení produkce mléka, změny krevních biochemických a hematologických parametrů.Může se vyskytnou přechodná hyperglykémie. InterakceSouběžné používání s nesteroidními antiflogistiky může zhoršovat tvorbu vředů v gastrointestinálním traktu.Protože kortikosteroidy mohou snižovat imunitní odpověď na vakcinaci, dexamethason by neměl být používán v kombinaci s vakcínami nebo v průběhu dvou týdnů po vakcinaci.Podávání dexamethasonu může vyvolat hypokalémii a tím zvýšit riziko toxicity způsobené srdečními glykosidy. Riziko hypokalémie se může zvýšit, pokud bude dexamethason podáván společně s diuretiky vylučujícími draslík.Souběžné používání s anticholinesterázou může vést ke zvýšené svalové slabosti u pacientů s myastenií gravis.Glukokortikoidy antagonizují účinky inzulínu.Souběžné používání s fenobarbitalem, fenytoinem a rifampicinem může snížit účinky dexamethasonu. Dávkování a způsob podáníKoně: intravenózní, intramuskulární, intraartikulární, intrabursální nebo místní podání.Skot, prasata, psi a kočky: intramuskulární podání.K léčbě zánětlivých či alergických onemocnění se doporučují následující průměrné dávky. Skutečná použitá dávka by se však měla určit podle závažnosti příznaků a délky doby, po niž jsou příznaky přítomny. Druh Dávka Koně, skot, prasata 0,06 mg/kg ž.hm., odpovídá 1,5 ml/50 kg ž.hm. Psi, kočky 0,1 mg/kg ž.hm., odpovídá 0,5 ml/10 kg ž.hm. Podání lze opakovat jednou v intervalu 24 až 48 hodin, bude-li to zapotřebí. Místo injekčního podání by se mělo střídat. K léčbě primární ketózy u skotu (acetonémie): Doporučuje se 0,02 až 0,04 mg/kg ž. hm., tj. 5 až 10 ml na krávu, intramuskulárně, v závislosti na velikosti krávy a době trvání příznaků. Je nutné dbát na to, aby nedošlo k předávkování u plemen z Normanských ostrovů. Vyšších dávek bude zapotřebí, pokud jsou příznaky přítomny již určitou dobu nebo jde-li o léčbu relapsů u zvířat. Ve většině případů je jednorázové podání dostatečné, v nutných případech lze dávku opakovat v intervalech po 48 hodinách. K indukci porodu: 0,04 mg/kg ž. hm., tj. 10 ml na krávu, jakožto jednorázové intramuskulární podání po 270. dnu březosti.K porodu za normálních okolností dojde během 48 až 72 hodin. Jestliže během této doby nedojde k otelení, podání lze opakovat. K léčbě artritidy, bursitidy nebo tenosynovitidy: Jednorázové intraartikulární, intrabursální nebo lokální injekční podání u koníDávka 1 - 5 mlTato množství nejsou přesná, jsou uváděna pouze jako vodítko. Injekčnímu podání do kloubních prostorů a bursy by mělo předcházet odstranění odpovídajícího objemu synoviální tekutiny. Přísná asepse je nezbytná. Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota)Předávkování může u koní vyvolat letargii a ospalost. Ochranná lhůtaSkot maso: 7 dní - mléko: 72 hodinPrasata maso: 2 dnyKoně maso: 11 dní.