Receptal inj 10ml

KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍJeden ml injekčního roztoku obsahuje:Léčivá látka:Buserelinum (utBuserelini acetas) 4,0µgPomocné látky:Benzylalkohol (E 1519) 20 mg LÉKOVÁ FORMAInjekční roztok Čirý bezbarvý roztokCílové druhy zvířatKrávy, klisny, prasničky, ramlice.Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířatKrávy:- léčba neplodnosti spojená s folikulárními cystami- zlepšení procenta zabřeznutí, následně po injekci v čase umělé inseminace nebo v průběhu luteálnífáze po umělé inseminaci- synchronizace říje a ovulace (umožňující fixní dobu umělé inseminace) ve spojení s aplikacíprostaglandinu F2? nebo progestagenuKlisny:- indukce ovulace, když je přítomen zralý folikul a synchronizace ovulace se přibližuje páření klisen- zlepšení procenta zabřeznutí po aplikaci v průběhu luteální fáze následované pářením nebo umělou inseminacíPrasničky:indukce ovulace po synchronizaci říje, tj.na konci folikulární faze, v návaznosti na zlepšení zabřezávání v případě použití jednoho fixního času inseminačního programuRamlice:- indukce ovulace- zlepšení procenta zabřezáváníKontraindikaceNejsou.Zvláštní upozornění pro každý cílový druhŽádnéZvláštní opatření pro použitíZvláštní opatření pro použití u zvířatDodržujte pravidla asepse při injekčím podání přípravku.Zejménapo intramuskulárním podání aplikaci se mohou, v případě infiltrace anaerobních bakterií do tkáně v místě injekčního podání, vyskytnout anaerobní infekce.Skot:Krávy, které při zahájení inseminační sezóny nemají cyklus, by měly být přednostně léčeny kombinacíbuserelinu a progestagenů spíše, než kombinací buserelinu a prostaglandinů.PrasničkyInjekční aplikace Receptalu by měla být provedena podle doporučeného časového harmonogramu. Podání PMSG v protokolu fixní doby inseminace se nedoporučuje. Doporučuje se přítomnost kance v době umělého oplodnění.Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmZabraňte kontaktu s pokožkou a očima. V případě zasažení pokožky nebo očí opláchněte exponovanou část ihned po expozici proudem pitné vody.Předcházejte náhodnému samopodání injekce. Chraňte jehlu až do okamžiku podání přípravku.V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.Těhotné ženy by se měly vyhnout kontaktu s tímto veterinárním léčivým přípravkem.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Nejsou známy.Použití v průběhu březosti, laktace nebo snáškyPřípravek se používá ke zlepšení procenta zabřeznutí u krav, klisen a ramlic. Pro některé indikace se doporučuje použití před nebo v době páření/ umělé inseminaci u laktujících nebo nelaktujících zvířat. U krav a klisen lze přípravek bezpečně použít v průběhu luteální fáze po páření/ umělé inseminaci na zlepšení procenta zabřeznutí. Bezpečnost po podání později během březosti nebyla prokázána.Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceNejsou známy.Podávané množství a způsob podáníDoporučené dávkováníKrávy:folikulární cysty s i bez příznaků nymfománie20µg (5,0 ml)zlepšení procenta zabřeznutí10µg (2,5 ml)synchronizace estru a ovulace před fixní  dobou inseminace10µg (2,5 ml)Klisny:zlepšení procenta zabřeznutí40µg (10,0 ml )indukce ovulace40µg (10,0 ml )Prasničky: 10µg (2,5 ml)indukce ovulace po synchronizaci říje s cílem optimalizace procenta zabřeznutí jako součást jediného fixního času při umělém oplodnění.Fixní čas inseminace se provádí takto:Aplikujte Receptal  (10µg)i.m. 115-120 hodin po ukončení synchronizace progestinem (Regumate). Následuje jediná umělá inseminace 30-33 hodin po podání Receptalu.Ramlice: indukce ovulace při inseminaci po porodu0,8µg (0,2 ml)zlepšení zabřezávání0,8µg (0,2 ml)Cesty podání:Prasata: intramuskulární podání Skot, koně, králíci: intramuskulární, subkutánní nebo intravenózní podáníPředávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéNejsou známy žádné zvláštní příznaky předávkování.Ochranné lhůtyBez ochranných lhůt.