Selehold pro kočky 60mg 7,6-10kg 3x1,0ml

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Selehold 45 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky 2,6 – 7,5 kgSelehold 60 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky 7,6 – 10,0 kgSelamectinum  OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Každá pipeta obsahuje: Léčivá látka, pomocná látka:  Koncentrace selamektinu [mg/ml]Selamektin [mg]Objem [ml]Butylhydroxytoluen (E 321) [mg]Selehold 45 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky2,6–7,5 kg60450,750,6Selehold 60 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky7,6 – 10,0 kg60601,00,8 Čirý bezbarvý až nažloutlý či nahnědlý roztok  INDIKACELéčba a prevence napadení blechami  způsobeným Ctenocephalides spp. po dobu jednoho měsíce po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností přípravku. Přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. Opakované podání po měsici březím a laktujícím zvířatům působí prostřednictvím snížení populace blech jako prevence zamoření vrhu blechami až do sedmi týdnů věku koťat. Přípravek může být použit jako součást strategie léčby bleší alergické dermatitidy a prostřednictvím ovicidního a larvicidního působení může pomáhat potlačovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup.Léčba napadení ušními roztoči (Otodectes cynotis).Léčba napadení všenkami (Felicola subrostratus)Léčba parazitóz vyvolaných dospělci škrkavek (Toxocara cati)Léčba parazitóz vyvolaných dospělci střevních měchovců (Ancylostoma tubaeforme) Prevence srdeční dirofilariózy vyvolané dirofiláriemi Dirofilaria immitis aplikací jednou za měsíc.  KONTRAINDIKACE Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů.Nepoužívat u koček, které trpí současně probíhajícím onemocněním nebo jsou oslabené a majípodváhu (s ohledem na velikost a věk).Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.  NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Použití veterinárního léčivého přípravku u koček bylo ve vzácných případech spjato s mírnoupřechodnou alopecií v místě aplikace. Ve velmi vzácných případech bylo pozorováno přechodnémístní podráždění. Alopecie a podráždění obvykle vymizí samovolně, ale za určitých okolností jetřeba použít symptomatickou léčbu. Ve vzácných případech může aplikace veterinárního léčivého přípravku vyvolat lokální přechodnéslepení chlupů v místě podání a/nebo výjimečný výskyt malého množství bílého prášku. To jenormální a obvykle vymizí do 24 hodin po aplikaci a nemá vliv ani na bezpečnost, ani na účinnostveterinárního léčivého přípravku. Velmi vzácně, tak jako u jiných makrocyklických laktonů, byly po použití veterinárního léčivéhopřípravku pozorovány vratné neurologické příznaky, včetně záchvatů. Pokud dojde k významnému slízání produktu, může být u koček pozorováno krátkodobé nadměrnéslinění. Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:- velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z 10 ošetřených zvířat)- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených zvířat)- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených zvířat)- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených zvířat)- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení). Jestliže zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky, a to i takové, které nejsou uvedeny v této  příbalové informaci nebo si myslíte, že léčivý přípravek není účinný, oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu lékaři.  CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Kočky (2,6–7,5 kg)Kočky (7,6–10,0 kg)