Selehold pro psy 30mg 2,6-5kg 3x0,25ml

NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Selehold 30 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy 2,6 – 5,0 kgSelehold 60 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy 5,1 – 10,0 kgSelehold 120 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy 10,1 – 20,0 kgSelehold 240 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy 20,1 – 40,0 kgSelehold 360 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy 40,1 – 60,0 kgSelamectinum  OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Každá pipeta obsahuje: Léčivá látka, pomocná látka:       Koncentrace selamektinu [mg/ml] Selamektin [mg] Objem [ml]   Butylhydroxytoluen (E 321) [mg] Selehold 30 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy 2,6 - 5,0 kg 120 30 0,25 0,2 Selehold 60 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy 5,1 – 10,0 kg 120 60 0,5 0,4 Selehold 120 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy 10,1 – 20,0 kg 120 120 1,0 0,8 Selehold 240 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy 20,1 – 40,0 kg 120 240 2,0 1,6 Selehold 360 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro psy 40,1 – 60,0 kg 120 360 3,0 2,4  Čirý bezbarvý až nažloutlý či nahnědlý roztok.  INDIKACE Léčba a prevence napadení blechami  způsobeným Ctenocephalides spp. po dobu jednoho měsíce po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností přípravku. Přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání.  Opakované podání po měsíci březím a laktujícím zvířatům působí prostřednictvím snížení populace blech jako prevence zamoření vrhu blechami až do sedmi týdnů věku štěňat. Přípravek může být použit jako součást strategie léčby bleší alergické dermatitidy a prostřednictvím ovicidního a larvicidního působení může pomáhat potlačovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup.Léčba napadení ušnímu roztoči (Otodectes cynotis).Léčba napadení všenkami (Trichodectes canis)  Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei)  Léčba parazitóz vyvolaných dospělci škrkavek (Toxocara canis). Prevence srdeční dirofilariózy vyvolané Dirofilaria immitis aplikací jednou za měsíc.  KONTRAINDIKACE Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů.Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.  NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Ve vzácných případech může aplikace veterinárního léčivého přípravku vyvolat lokální přechodnéslepení chlupů v místě podání a/nebo výjimečně výskyt malého množství bílého prášku. To jenormální a obvykle vymizí do 24 hodin po aplikaci a nemá vliv ani na bezpečnost ani na účinnostveterinárního léčivého přípravku. Velmi vzácně, tak jako u jiných makrocyklických laktonů, byly po podání selamektinu pozorovány vratné neurologické příznaky, včetně záchvatů. Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:- velmi časté (nežádoucí účinky se projevily u více než 1 z 10 ošetřených zvířat)- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených zvířat)- neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených zvířat)- vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených zvířat)- velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení). Jestliže zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky, a to i takové, které nejsou uvedeny v této  příbalové informaci nebo si myslíte, že léčivý přípravek není účinný, oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu lékaři.  CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Psi (2,6 - 5,0 kg)Psi (5,1 - 10,0 kg)Psi (10,1 - 20,0 kg)Psi (20,1 - 40,0 kg)Psi (40,1 - 60,0 kg)