Sergon PG 400+200 inj sic 5x1 dávka

Hormonálni přípravek pro prasataTYP PŘÍPRAVKU:HormonyCÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT:PraseSložení:Lyofilizát: Gonadotropinum sericum equinum 400 IU Gonadotropinum chorionicum 200 IU Mannitolum Natrii dihydrogenophosphas dihydricus Natrii hydrogenophosphas dodecahydricusŘedicí roztok (2 ml): Natrii dihydrogenophosphas dihydricus Natrii hydrogenophosphas dodecahydricus Aqua pro iniectioneLéková forma:Injekce suchá (lyofilizovaná)Indikace:Léčba anestru, indukce říje, synchronizace březosti u prasnic a prasniček.Farmaceutická forma:Přípravek je lyofilizovanou směsí humánního choriového gonadotropinu (hCG) a sérového gonadotropinu březích klisen (PMSG). Sérový gonadotropin působí podobně jako folikuly stimulující hormon (FSH) a luteinizační hormon (LH) a vyvolává růst ovariálních folikulů. Choriový gonadotropin působí jako luteinizační hormon (LH) a podporuje ovulaci a růst žlutého tělíska. Kombinace těchto hormonů vyvolává u prasat fertilní říjový cyklus.Sérový i choriový gonadotropin je po intramuskulární aplikaci snadno vstřebáván. Po absorpci přetrvává v plazmě po relativně dlouhou dobu zvýšená koncentrace obou gonadotropinů s poločasem biologického rozpadu kolem 35 hodin pro PMSG, respektive 27,3 - 54,9 hodin pro hCG. Po subkutánním podání PMSG/hCG je dosaženo nižší, avšak déle se udržující plazmatické hladiny gonadotropinů, což vede k dosažení vyšší plazmatické koncentrace estrogenu a k indukci říje ve 4. - 5. dnu po aplikaci u většího počtu zvířat. Tento efekt je podmíněn odlišnou kinetikou hCG, kdy po subkutánní aplikaci dochází k pozdějšímu dosažení jeho maximální koncentrace a k prodloužení plazmatického poločasu. K degradaci gonadotropinů dochází v játrech a jsou vylučovány převážně ledvinami.Kontraindikace:Nejsou známyInterakce:Nejsou známyNežádoucí účinky:Nejsou známyZpůsob podání a dávkování:U jednodávkového i vícedávkového balení přenést prostřednictvím injekční stříkačky obsah lékovky s ředicím roztokem do lékovky s obsahem lyofilizované substance. Protřepat až do rozpuštění. Intramuskulárně nebo subkutánně aplikovat jednu dávku (2 ml) za ucho.Aplikační schéma:PrasniceOdstartování cyklu - 0 - 2. den po odstavuZvýšení velikosti vrhu - 0 - 2. den po odstavuAnestrus/subestrus - Přibližně 10. den po odstavuPrasničkyAnestrus/subestrus - Ve stáří 8 - 10 měsícůIndukce říje - Ve stáří 5,5 až 6,5 měsíců nebo při hmotnosti 85 - 100 kg. Prasničky mohou být inseminovány při prvním estru následujícím po podání. Je-li inseminace provedena až při druhém estru po podání, lze očekávat početnější vrh.Poznámka: Říje se projeví za 3 - 6 dní po aplikaci.Specialní upozornění:Běžné zásady aseptické práce s přípravkem. Speciální opatření nejsou nutná.Zvláštní upozornění:Příprava roztoku pro aplikaci: Lyofilizát se rozpustí s trochou rozpouštědla za stálého třepání, po rozpuštění se přidá zbytek rozpouštědla.Skladování:Při teplotě 2 až 15 °C v suchu a temnu.Naředěný roztok při teplotě 2 až 8 °C v suchu a temnu.Ochranné lhůty:Bez ochranných lhůtExpirace:3 roky. Naředěný roztok 12 hodin.Balení:Jednodávková (ve 3 ml lékovkách) i vícedávková (ve 20 ml a 50 ml lékovkách) balení vždy obsahují kombinaci lékovky s lyofilizovanou substancí a lékovky s ředicím roztokem.Jednodávková balení:5 x 1 dávka + 5 x 2 ml ředicího roztoku10 x 1 dávka + 10 x 2 ml ředicího roztokuVícedávková balení:5 x 5 dávek + 5 x 10 ml ředicího roztoku5 x 10 dávek + 5 x 20 ml ředicího roztoku6 x 20 dávek + 6 x 40 ml ředicího roztoku