Simpanorm inj 100ml

SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok  Kvalitativní a kvantitativní složení1 ml obsahuje:                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                Léčivá látka:Carazololum (ut hydrochloridum)                     0,500 mg                                          Pomocné látky:Benzylalkohol (E 1519)                                     20 mgKyselina citronová                                                               Voda na injekci                                 Léková formaInjekční roztok.Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok Klinické údajeCílové druhy zvířatSkot, prasata. Indikace s upřesněním pro cílový druh    SIMPANORM je indikován k tomu, aby chránil zvířata v situacích, při nichž docházíke stresu.Skot:                               - prevence stresu vyvolaného transportem nebo při vytváření                                           nových skupin.Krávy a jalovice:           - usnadnění porodu,                                        - podpora vypuzení placenty,                                                                              - příprava prvotelek na mechanické dojení,                                        - zvýšení fertility.Prasata:                        - prevence stresu vyvolaného transportem nebo při vytváření                                          nových skupin,Prasnice:                       - usnadnění porodu indukovaného prostaglandinem. KontraindikaceNepoužívat u zvířat se srdečními deficiencemi, bradykardií, obstrukční bronchopathií a během březosti. Zvláštní upozornění pro každý cílový druhNejsou. Zvláštní opatření pro použitíZvláštní opatření pro použití u zvířatNeuplatňuje se.  Zvláštní opaření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmPředcházejte náhodnému samopodání injekce. V případě náhodného pozření či sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.NEŘIĎTE MOTOROVÉ VOZIDLO, neboť může dojít k útlumu (sedaci) a změnám krevního tlaku.Zabraňte kontaktu s pokožkou, očima a sliznicemi. Po natažení požadovaného množství přípravku z lahvičky do injekční stříkačky chraňte jehlu až do vlastní aplikace. V případě zasažení pokožky nebo sliznice opláchněte exponovanou část ihned po expozici velkým množstvím vody a odstraňte kontaminovaný oděv, který je v přímém kontaktu s pokožkou.V případě zasažení očí vypláchněte velkým množstvím pitné vody. Pokud se dostaví potíže, vyhledejte lékařskou pomoc.Těhotné ženy a lidé se známou přecitlivělostí na karazolol by se měli vyhnout kontaktus veterinárním léčivým přípravkem. Informace pro lékaře:Karazolol, patří do skupiny beta-blokátorů (beta-adrenergní blokátory), jehož toxicita může způsobovat klinické účinky zahrnující sedaci, útlum dýchání a koma, bradykardii a hypotenzi. Respirační a hemodynamické příznaky by měly být léčeny symptomaticky. Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Při doporučených dávkách nebyly pozorovány. Použití v průběhu březosti, laktace nebo snáškyNepoužívat během březosti. Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceNejsou známy. Podávané množství a způsob podáníIntramuskulární nebo intravenózní podání. Skot: 1 mg  účinné látky / 100 kg ž. hm.  (odpovídá 2 ml přípravku / 100 kg ž. hm. )Stres při transportu: Přípravek podat i. m. půl hodiny před transportem nebo sestavováním nové skupiny.Usnadnění porodu: Přípravek podat i. v. nebo i. m. na počátku prvních příznaků telení.Usnadnění vypuzení placenty: Přípravek podat i. m. ihned po skončení porodu a případného porodnického ošetření. K odloučení placenty dojde během 10 - 12 hodin.Příprava krav prvotelek na mechanické dojení: Přípravek podat i. m. půl hodiny před dojením a opakovat podání v 12 hodinovém intervalu. Zpravidla je zapotřebí 2 - 3 podání.Zvýšení úrovně fertility: Přípravek podat i. v. bezprostředně před inseminací. Prasata:  1 mg účinné látky / 100 kg ž. hm. (odpovídá 2 ml přípravku/ 100 kg ž. hm.)Stres při transportu:  Přípravek podat i. m. půl hodiny před transportem.Usnadnění porodu indukovaného prostaglandinem: Přípravek podat i. m. 20 hodin po prvním podání PGF 2alfa. Porod většinou následuje během 8 hodin.                                                                                                                                               Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéV případech podání nadměrných dávek přípravku je vhodné aplikovat isoprenalin.Jestliže srdeční frekvence klesne pod fyziologicky přijatelnou hranici, je nezbytné okamžité i. v. podání atropinu. Ochranné lhůtyMaso: 1 denMléko: 12 hodin                     InkompatibilityNejsou známy. Doba použitelnostiDoba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 4 roky.Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní. Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 25 °C.Chraňte před světlem. Druh a složení vnitřního obalu Skleněná lahvička uzavřená gumovou zátkou s hliníkovou pertlí. Velikost balení: 100 ml. Držitel rozhodnutí o registraciFATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (Bologna), Itálie.