Tolfedine CS inj 100ml

Kvalitativní a kvantitativní složení1 ml roztoku obsahuje:Léčivá látka: Acidum tolfenamicum 40 mg. Pomocné látky: Benzylalkohol (E1519) 10,4 mg, natrium-hydroxymethansulfinát 5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz níže.Léková formaInjekční roztok.Čirý, bezbarvý až světležlutý, mírně viskózní roztok. Cílové druhy zvířatSkot a prasata.Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířatSkot: Jako nesteroidní protizánětlivý doplněk léčby: - bronchopneumonie, pneumonie - zlepšení celkové kondice a způchodnění nosní dutiny - akutních mastitidPrasata: Jako nesteroidní protizánětlivý doplněk léčby: - syndromu MMAPoužít spolu s antibiotiky!KontraindikacePřecitlivělost k účinné látce.Zvláštní upozornění (pro každý cílový druh)Maximální dávka na místo injekční aplikace je 20 ml.Zvláštní opatření pro použití u zvířatZvláštní opatření pro použití u zvířatNepřekračovat doporučenou dávku a ani délku doby podávání. Při použití dodržuje aseptické podmínky.Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatůmPokud dojde ke kontaktu přípravku s kůží nebo očima, opláchněte zastižené části velkým množstvím vody. V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovnaým přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)Žádné.Použití v průběhu gravidity a laktacePřípravek může být také použit u březích a laktujících zvířat.Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakceNepodávat společně nebo v rozmezí menším jak 24 hodin s jinými nesteroidními protizánětlivými přípravky. Kyselina tolfenamová se silně váže na plazmatické proteiny a tím může konkurovat jiným lékům, které se na ně též silně vážou.Podávané množství a způsob podáníSkot: obecná dávka  při léčbě zánětu spojeného s onemocněním dýchacích cest: 2 mg/kg ž.hm. (1 ml/20 kg ž.hm.) i.m. do svaloviny krku, možnost opakování za 48 hodin obecná dávka při léčbě mastitid: 4 mg/kg ž.hm. (1 ml/10 kg ž.hm.) i.v. jako jednorázová aplikace! Prase: obecná dávka: 2 mg/kg ž.hm. (1 ml/20 kg ž.hm.) i.m. jako jednorázová aplikace!Způsob podávání:Skot: i.m. (do svaloviny krku) nebo i.v.Prase: i.m. Nepřekročit dávku 20 ml v jednom aplikačním místě.Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutnéDoporučená dávka je u skotu a prasat bezproblémově snášena.Ochranné lhůtyPrase: maso - 4 dnySkot: maso - 12 dnů i.m., 4 dny i.v.Skot: mléko - 12 hodin (1 dojení) i.m., 1 den (2 dojení) i.v. Seznam pomocných látekBenzylalkohol (E1519), natrium-hydroxymethansulfinát, olamin, diethylenglykol-monoethylether, voda na injekci.InkompatibilityNejsou známy.Doba použitelnostiDoba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky.Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dnů.Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 25°C. Chraňte před světlem.Druh a složení vnitřního obaluInjekční lahvička z hnědého skla typu II s gumovou propichovací zátkou a hliníkovou pertlí, vnější přebal papírová skládačka.Velikost balení: 1 x 50 ml, 1 x 100 ml a 1 x 250 ml.Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.