Ubrolexin susp 20x10ml

OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Každý 10 g (12 ml) intramamární injektor obsahuje:Cefalexinum (jako monohydrát): 200 mgKanamycinum (jako monosulfát): 100 000 I.U.INDIKACE Léčba klinických mastitid dojnic v laktaci způsobených bakteriemi citlivými na kombinaci cefalexinu a kanamycinu jako jsou Staphylococcus aureus (viz bod 15: Další informace), Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis a Escherichia coli.KONTRAINDIKACE Nepoužívat u dojnic se známou přecitlivělostí na cefalexin a/nebo kanamycin.Nepoužívat u nelaktujícího skotu.Nepoužívat v případě známé rezistence.NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Nejsou známy.Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Skot (dojnice v laktaci).DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Intramamární podání.Ošetřete infikovanou čtvrť dvakrát ve 24-hodinovém intervalu. K léčbě použijte obsah jednoho injektoru (obsahujícího 200 mg cefalexin monohydrátu a 100 000 I.U. kanamycin monosulfátu) na čtvrť. Každý injektor je určen pouze pro jedno použití.POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍPřed aplikací přípravku musí být mléčná žláza úplně vydojená, struk důkladně očištěný a dezinfikovaný a je nutno zabránit kontaminaci špičky injektoru.OCHRANNÁ LHŮTA Maso: 10 dníMléko: 5 dníZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávat mimo dosah dětí.Tento veterinární léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky pro uchovávání.Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti (EXP) uvedené na krabičce a stříkačce.ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Opatření pro použití u zvířatDoporučení pro bezpečné použití Přípravek je určen pouze k léčbě klinických mastitid.Přípravek by měl být použit na základě testů citlivosti bakterií izolovaných ze zvířat. Není-li to možné, terapie musí vycházet z místních (na úrovni regionu a farmy) epidemiologických informací o citlivosti cílových baktérií s ohledem na oficiální antibiotickou politiku.Nevhodné použití přípravku může zvýšit prevalenci baktérií rezistentních na cefalexin a kanamycin a snížit účinnost léčby jinými cefalosporiny nebo aminoglykosidy potenciálním vznikem zkřížené rezistence.Opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek Peniciliny a cefalosporiny můžou vyvolat hypersenzitivní (alergickou) reakci po injekci, vdechnutí, požití nebo kontaktu s pokožkou. Přecitlivělost na peniciliny může způsobit zkříženou přecitlivělost na cefalosporiny a naopak. Alergické reakce na tyto látky můžou být někdy nebezpečné.1. Nemanipulovat s přípravkem v případě známé přecitlivělosti nebo doporučení nepracovat s těmito přípravky.2. Dodržovat všechny doporučené bezpečnostní opatření. Zacházet s tímto přípravkem velmi opatrně, vyhnout se kontaktu s kůží. Při manipulaci s lékem nebo jeho aplikaci se doporučuje použít rukavice. Zasaženou pokožku umýt. 3. V případě vzniku příznaků v důsledku kontaktu s přípravkem jako je např. kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři toto upozornění. Otok obličeje, rtů, očí nebo problémy s dýcháním jsou vážnější příznaky a vyžadují okamžité lékařské ošetření.Použití v průběhu gravidity a laktace Gravidita: Studie na laboratorních zvířatech neprokázaly teratogenní účinek.Terénní studie u dojnic neprokázaly teratogenní, fetotoxický ani maternotoxický účinek.Přípravek může být použit u gravidních krav.Laktace: Přípravek je určen k použití v průběhu laktace.Interakce V případe rezistence na cefalexin se pravděpodobně objeví zkřížená rezistence s jinými cefalosporiny.V případe rezistence na kanamycin se objevuje zkřížená rezistence mezi kanamycinem, neomycinem a paromomycinem. Je známa jednostupňová rezistence na streptomycin.